PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé (PRODUIT SUPPRIME LE 10/05/2006)


  • Prévention conjointe des infections invasives à DTCP-HIB


  • Douleur au point d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Induration au point d'injection
  • Fièvre élevée
  • Irritabilité
  • Somnolence
  • Trouble du sommeil
  • Troubles de l'alimentation
  • Diarrhée
  • Vomissement
  • Cris inconsolables et prolongés
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • Convulsions
  • Episode d'hypotonie
  • Episode d'hypotonie-hyporéactivité
  • Réaction oedémateuse des membres inférieurs
  • Douleur des membres inférieurs
  • Pleurs
Contre-indications

LISTE:

  • Encéphalopathie évolutive
  • Forte réaction survenue dans les 48 heures suivant une injection de vaccin coqueluche
  • Voie intravasculaire
  • Voie intradermique

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Fièvre
  • Antécédent de convulsion
  • Maladie aiguë infectieuse
  • Maladie chronique évolutive
  • Immunodépression
  • Réaction oedémateuse des membres inférieurs
  • Antécédent de réaction anaphylactique après vaccination

Forme : Poudre et suspension pour suspension injectable

Contenance : 1 dose de 0,5 ml ou 1 seringue

Laboratoire Titulaire : MSD VACCINS

Laboratoire Exploitant : MSD VACCINS


Composition exprimée par Dose* (0,5 ml)

Principes Actifs :
  • Anatoxine diphtérique (30 UI) > =
  • Anatoxine tétanique (40 UI) > =
  • Antigènes de Bordetella pertussis :
  • Anatoxine de Bordetella pertussis (25 µg)
  • Hémagglutinine filamenteuse (25 µg)
  • Virus poliomyélitique de type 1 inactivé (40 UD**)
  • Virus poliomyélitique de type 2 inactivé (8 UD**)
  • Virus poliomyélitique de type 3 inactivé (32 UD**)
  • Polyoside d'Haemophilus influenzae type b (10 µg) conjugué à la
  • Protéine tétanique (24 µg)

Commentaire : *adsorbée sur hydroxyde d'aluminium (0,3 mg). **UD : unité antigène D, ou quantité d'antigène équivalente déterminée selon une méthode immunochimique appropriée.


Excipients :
  • Saccharose
  • Trométamol
  • Acétique acide et/ou
  • Sodium hydroxyde pour ajustement du pH
  • Formaldéhyde (Effet notoire)
  • Phénoxyéthanol et
  • Eau pour préparations injectables
  • Milieu 199 de Hanks : (sans rouge de phénol)
  • Mélange complexe de :
    • Acides aminés incluant la
    • Phénylalanine
    • Sels minéraux
    • Vitamines et autres composants comme le
    • Glucose dilués dans de l'
    • Eau pour préparations injectables
  • Adsorbée sur :
    • Hydroxyde d'aluminium
  • Résidus du procédé de fabrication :
    • Néomycine
    • Polymyxine B
    • Streptomycine

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.