MAGNEVIST, solution injectable (IV) (PRODUIT SUPPRIME LE 16/01/2018)


  • IRM cérébrale
  • IRM médullaire
  • IRM du rachis
  • IRM vasculaire
  • IRM du corps entier


  • Etourdissement
  • Hypersensibilité
  • Réaction anaphylactique
  • Réaction anaphylactoïde
  • Hémolyse
  • Agitation
  • Confusion
  • Céphalée
  • Sensation vertigineuse
  • Dysgueusie
  • Paresthésie
  • Convulsions
  • Tremblement
  • Coma
  • Présyncope
  • Syncope
  • Parosmie
  • Conjonctivite
  • Vision trouble
  • Douleur oculaire
  • Augmentation de la sécrétion lacrymale
  • Douleur auriculaire
  • Tachycardie
  • Arythmie
  • Arrêt cardiaque
  • Bradycardie
  • Vasodilatation
  • Hypotension
  • Hypertension
  • Dyspnée
  • Eternuements
  • Toux
  • Arrêt respiratoire
  • Oedème pulmonaire
  • Laryngospasme
  • Bronchospasme
  • Congestion nasale
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Bouche sèche
  • Hypersécrétion salivaire
  • Prurit cutané
  • Urticaire
  • Erythème cutané
  • Rash cutané
  • Fibrose Systémique Néphrogénique
  • Hyperhidrose
  • Dorsalgie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Incontinence urinaire
  • Sensation de chaleur au point d'injection
  • Sensation de froid au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Réaction au site d'injection
  • Gêne au site d'injection
  • Oedème au point d'injection
  • Malaise
  • Oedème de la face
  • Douleur thoracique
  • Fièvre
  • Asthénie
  • Frissons
  • Extravasation au point d'injection
  • Inflammation au point d'injection en cas d'extravasation
  • Nécrose après extravasation
  • Augmentation du fer sérique
  • Augmentation de la bilirubinémie
  • Test de la fonction hépatique anormal
  • Augmentation de la concentration en ferritine sérique

LISTE:

  • Contre-indications liées à la technique de l'IRM
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
  • Altération rénale aiguë
  • Période péri-opératoire d'une transplantation hépatique
  • Nourrisson de moins d'1 mois
  • Voie intrathécale
  • Allaitement
  • IRM du corps entier chez le nourrisson de moins de 6 mois
  • Grossesse

LISTE:

  • Extravasation au point d'injection
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Insuffisance rénale (30 < Clcr < 60 ml/mn)
  • Sujet de plus de 65 ans
  • Nourrisson de 1 mois à 1 an
  • Antécédent convulsif

Forme : Solution injectable IV

Dosage : 0,5 mmol/mL

Contenance : 15 mmol ou 30 ml ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : BAYER HEALTHCARE SAS

Laboratoire Exploitant : BAYER HEALTHCARE SAS


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Gadopentétate de diméglumine (46.901 g)

Excipients :
  • Méglumine
  • Diéthylènetriaminopentacétique acide
  • Eau pour préparations injectables

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