POLYSILANE UPSA, gel oral en tube

- Traitement symptomatique des gastralgies.
- Traitement d'appoint du météorisme intestinal.


  • Gastralgie
  • Météorisme intestinal

Posologie

Une cuillère à soupe avant chacun des trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Le gel doit être absorbé tel quel (sans eau).

·         possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ;

·         risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ;

·         risque d'eczéma de contact ;

·         exceptionnellement : réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Trouble digestif
  • Diarrhée
  • Réaction allergique
  • Eczéma de contact
  • Urticaire
  • Bronchospasme
  • Effet laxatif
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité diméticone
  • Hypersensibilité azorubine
  • Hypersensibilité rouge cochenille A (E 124)
  • Hypersensibilité paraben
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par cuillère à soupe, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille A et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

LISTE:

  • Diabète
  • Régime hypoglucidique

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

POLYSILANE UPSA, gel oral en tube n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméticone est insuffisant pour exclure tout risque. La diméticone n'étant pas absorbée, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.

Allaitement

Sans objet

Fertilité

Sans objet.

Durée de conservation :

3 ans.

Après première ouverture du tube, sa durée de conservation ne doit pas dépasser 12 mois.

Précautions particulières de conservation :

Sans objet.

Forme : Gel oral

Contenance : 170 g ou 11,33333333 cuillères à soupe ou 1 tube

Laboratoire Titulaire : UPSA

Laboratoire Exploitant : UPSA


Forme pharmaceutique

Gel oral


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Diméticone (15 g)

Commentaire : Excipients à effet notoire : Sorbitol (E420), saccharose (3,5 g par cuillère à soupe), azorubine (E122), rouge cochenille A (4R) et parahydroxybenzoate de propyle (E216).


Excipients :
  • Arôme framboise artificiel
  • Azorubine (Effet notoire)
  • Rouge cochenille A (4R) (Effet notoire)
  • Gomme guar
  • Saccharose palmitate (Effet notoire)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodé (Effet notoire)
  • Sorbique acide
  • Sorbitol (Effet notoire)
  • Saccharose
  • Eau purifiée qsp 100g

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.