FORTOVASE 200 mg, capsule molle (PRODUIT SUPPRIME LE 21/04/2006)


  • Infecté par le VIH


  • Anémie
  • Nausée
  • Vomissement
  • Lipodystrophie congénitale
  • Fatigue
  • Augmentation de l'alanine aminotransférase
  • Augmentation de l'aspartate aminotransférase
  • Hypercholestérolémie
  • Hypertriglycéridémie
  • Augmentation des lipoprotéines de basse densité
  • Thrombopénie
  • Hyperamylasémie
  • Hyperbilirubinémie
  • Augmentation de la créatinine sérique
  • Lymphopénie
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Anxiété
  • Dépression
  • Insomnie
  • Troubles de la libido
  • Vertige
  • Dysgueusie
  • Céphalée
  • Hypo-esthésie
  • Neuropathie périphérique
  • Paresthésie
  • Diarrhée
  • Gêne abdominale
  • Douleur abdominale
  • Ulcération de la bouche
  • Constipation
  • Dyspepsie
  • Flatulence
  • Prurit
  • Rash
  • Papillome cutané
  • Douleur
  • Perte d'appétit
  • Asthénie
  • Douleur de poitrine
  • Fièvre
  • Hypoglycémie
  • Augmentation de la gamma-glutamyl-transférase
  • Hyperkaliémie
  • Leucémie aiguë myéloïde
  • Anémie hémolytique
  • Thrombocytopénie
  • Hémorragie intracrânienne
  • Déshydratation
  • Etat confusionnel
  • Ataxie
  • Faiblesse
  • Tentative de suicide
  • Vasoconstriction périphérique
  • Distension abdominale
  • Eructation
  • Obstruction intestinale
  • Pancréatite
  • Exacerbation d'une insuffisance hépatique chronique avec anormalité de grade 4 de la fonction hépatique
  • Ictère
  • Ascite
  • Hypertension portale
  • Dermatite bulleuse
  • Polyarthrite
  • Erythème
  • Réaction cutanée sévère associée à une élévation des paramètres hépatiques
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Néphrolithiase
  • Augmentation des phosphatases alcalines
  • Hypocalcémie
  • Hypercalcémie
  • Hyperglycémie
  • Hypophosphatémie
  • Hypokaliémie
  • Hyponatrémie
  • Hypernatrémie
  • Hépatite
  • Réaction allergique
  • Somnolence
  • Convulsions
  • Anomalie de la fonction rénale
  • Diabète
  • Acidocétose
  • Lipodystrophie
  • Perte du tissu adipeux sous-cutané périphérique
  • Perte du tissu adipeux sous-cutané facial
  • Augmentation de la masse grasse intra-abdominale
  • Augmentation de la masse grasse viscérale
  • Hypertrophie mammaire
  • Bosse de bison
  • Résistance à l'insuline
  • Hyperlactatémie
  • Hématome cutané
  • Hémarthrose
  • Myalgie
  • Myosite
  • Rhabdomyolyse
  • Infection opportuniste
  • Rétinite à cytomégalovirus
  • Infection mycobactérienne
  • Pneumopathie à Pneumocystis carinii
Contre-indications

LISTE:

  • Hypersensibilité saquinavir
  • Hypersensibilité ritonavir
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Patient de moins de 16 ans
  • Allaitement
  • Grossesse

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Trouble de la fonction hépatique
  • Insuffisance rénale sévère
  • Diarrhée chronique
  • Malabsorption
  • Hémophile
  • Diabète
  • Hyperglycémie
  • Surveillance cholestérolémie
  • Surveillance triglycéridémie
  • Surveillance glycémie
  • Hypertriglycéridémie
  • Hypercholestérolémie
  • Infection opportuniste

Forme : Capsule molle

Dosage : 200 mg

Contenance : 36000 mg ou 180 capsules ou 36 g

Laboratoire Titulaire : ROCHE REGISTRATION LTD

Laboratoire Exploitant : ROCHE


Composition exprimée par Capsule

Principes Actifs :
  • Saquinavir (200 mg)

Excipients :
  • Contenu de la capsule :
    • Monoglycérides et
    • Diglycérides à chaîne moyenne
    • Povidone
    • Alpha-tocophérol
  • Enveloppe de la capsule :
    • Gélatine
    • Glycérol
    • Fer oxyde rouge
    • Fer oxyde jaune
    • Titane dioxyde
  • Enrobage lubrifiant :
    • Triglycérides à chaîne moyenne
    • Phosphatidylcholine -sn-3
  • Encre d'impression :
    • Cochenille
    • Aluminium chlorure
    • Sodium hydroxyde
    • Hypromellose
    • Propylène glycol

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