COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé (PRODUIT SUPPRIME LE 02/11/2004)


  • Hypertension artérielle essentielle


  • Vertige
  • Vertige orthostatique
  • Syncope
  • Hypotension
  • Tachycardie
  • Oedème cardiaque
  • Bouffées vasomotrices
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Oedème des extrémités
  • Miction anormale
  • Dysfonctionnement sexuel
  • Modification de la libido
  • Fatigue
  • Augmentation des taux sanguins de l'azote uréique
  • Augmentation des taux sanguins de la créatinine
  • Augmentation des taux sanguins de la créatine kinase
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Angio-oedème
  • Rash
  • Urticaire allergique
  • Hyperkaliémie
  • Céphalée
  • Acouphène
  • Toux
  • Dyspepsie
  • Dysgueusie
  • Hépatite
  • Anomalie de la fonction hépatique
  • Arthralgie
  • Myalgie
  • Altération de la fonction rénale
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Douleur thoracique
  • Anémie aplasique
  • Insuffisance médullaire
  • Neutropénie
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • Leucopénie
  • Thrombopénie
  • Dépression
  • Trouble du sommeil
  • Paresthésie
  • Sensation de tête vide
  • Agitation
  • Trouble de la vision
  • Xanthopsie
  • Arythmie
  • Hypotension orthostatique
  • Détresse respiratoire
  • Pneumopathie
  • Oedème pulmonaire
  • Pancréatite
  • Anorexie
  • Constipation
  • Irritation gastrique
  • Sialadénite
  • Perte d'appétit
  • Ictère cholestatique intra-hépatique
  • Réaction anaphylactique
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Angéite nécrosante
  • Réaction de type lupus érythémateux disséminé
  • Aggravation d'un lupus érythémateux cutané
  • Réaction de photosensibilisation
  • Faiblesse musculaire
  • Spasme musculaire
  • Néphrite interstitielle
  • Fièvre
  • Déséquilibre électrolytique
  • Hypokaliémie
  • Hyponatrémie
  • Hyperuricémie
  • Glycosurie
  • Hyperglycémie
  • Augmentation du cholestérol
  • Augmentation des triglycérides
Contre-indications

LISTE:

  • Hypersensibilité hydrochlorothiazide
  • Hypersensibilité irbésartan
  • Hypersensibilité sulfamides
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
  • Hypokaliémie réfractaire
  • Hypercalcémie
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Cirrhose biliaire
  • Cholestase
  • Grossesse 2ème trimestre
  • Grossesse 3ème trimestre
  • Allaitement
  • Hyperaldostéronisme primaire
  • Enfant de moins de 18 ans
  • Grossesse 1er trimestre

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Déplétion sodée
  • Hypovolémie secondaire à un traitement diurétique
  • Régime hyposodé
  • Sténose bilatérale de l'artère rénale
  • Sténose artérielle rénale sur rein fonctionnellement unique
  • Altération de la fonction rénale
  • Transplantation rénale
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance hépatique
  • Maladie évolutive du foie
  • Sténose de la valve aortique
  • Sténose de la valve mitrale
  • Cardiomyopathie obstructive hypertrophique
  • Diabète
  • Goutte
  • Surveillance kaliémie
  • Surveillance natrémie
  • Surveillance chlorémie
  • Surveillance magnésémie
  • Hypokaliémie
  • Hyponatrémie
  • Alcalose hypochlorémique
  • Cirrhose hépatique
  • Hyperkaliémie
  • Insuffisance cardiaque
  • Hypercalcémie
  • Hypomagnésémie
  • Sportif
  • Maladie rénale
  • Maladie cérébrovasculaire ischémique
  • Antécédent allergique
  • Antécédent d'asthme
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Patiente qui envisage une grossesse

Forme : Comprimé

Dosage : 150/12,5 mg

Contenance : 28 comprimés

Laboratoire Titulaire : SANOFI PHARMA BMS SNC

Laboratoire Exploitant : SANOFI-AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Irbésartan (150 mg)
  • Hydrochlorothiazide (12.5 mg)

Excipients :
  • Cellulose microcristalline
  • Croscarmellose sodique
  • Lactose monohydraté
  • Magnésium stéarate
  • Silice colloïdale hydratée
  • Amidon de maïs prégélatinisé
  • Fer oxyde jaune
  • Fer oxyde rouge

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.