MOXYDAR, suspension buvable en sachet

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.


  • Douleur liée aux affections oesogastroduodénales
  • Reflux gastro-oesophagien

Posologie

Voie orale.

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales

Un sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.

Traitement symptomatique du reflux gastro- oesophagien

·         En période d'attaque: 1 sachet après chacun des 3 repas et 1 supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines;

·         En traitement d'entretien: 1 sachet au moment des douleurs.

CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements.

CONSULTER LE MEDECIN si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours.

Par précaution, prendre ce médicament à distance d'autres médicaments (à 2 heures d'intervalle si possible).

Troubles du transit (diarrhée et constipation).

Liés à l'aluminium: déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou de fortes doses.

Liés à la présence de parahydroxybenzoates: urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Diarrhée
  • Constipation
  • Déplétion phosphorée
  • Urticaire allergique
  • Réaction allergique
Contre-indications

Liée au magnésium: insuffisance rénale sévère.

Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Insuffisance rénale sévère

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

LISTE:

  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Dialyse chronique
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

Kayexalate (voie orale): Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.

Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants:

·         Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide (voie orale)

·         Antibactériens-cyclines (voie orale)

·         Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)

·         Antibactériens-lincosanides (voie orale)

·         Antihistaminiques H2 (voie orale)

·         Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale)

·         Chloroquine (voie orale)

·         Diflunisal (voie orale)

·         Digoxine (voie orale)

·         Diphosphonates (voie orale)

·         Fexofénadine

·         Fluorure de sodium

·         Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone)

·         Indométacine (voie orale)

·         Kétoconazole (voie orale)

·         Lansoprazole

·         Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)

·         Pénicillamine (voie orale)

·         Phosphore (apports)

·         Sels de fer (voie orale)

·         Thyroxine

Associations à prendre en compte

+ Salicylés:

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

De fortes doses d'aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation voire d'occlusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.

Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit:

·         les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse;

·         les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Suspension buvable

Contenance : 30 sachets ou 30 sachets-dose

Laboratoire Titulaire : GRIMBERG

Laboratoire Exploitant : GRIMBERG


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet-dose de 20 ml

Principes Actifs :
  • Oxyde d'aluminium hydraté (500 mg)
  • Phosphate d'aluminium hydraté (300 mg)
  • Hydroxyde de magnésium (500 mg)
  • Gomme guar (200 mg) enrobée (quantité correspondant à gomme guar : 198,20 mg)

Excipients :
  • Siméticone
  • Sorbitan oléate
  • Polysorbate 80
  • Bronopol
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (Effet notoire)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodique (Effet notoire)
  • Sodium cyclamate
  • Saccharine sodique
  • Eau purifiée
  • Arôme menthe :
    • Menthe huile essentielle
    • Menthol
    • Menthyle acétate
    • Propylène glycol

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.