Médicaments


NOTRINO ENFANTS ET NOURRISSONS, comprimé pour suspension buvable (PRODUIT SUPPRIME LE 01/12/2010)

Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois.


  • Affection rhinopharyngée

RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Il est IMPERATIF de dissoudre le comprimé dans un peu d'eau ou tout autre liquide froid, car la prise de comprimé non délité chez l'enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route. A prendre de préférence au cours du repas.
. de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois.
. de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois.
. à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois.

Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgie.


  • Gastralgie
Contre-indications

En raison de la présence de saccharose et de maltodextrine (source de glucose), ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).

LISTE:

  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de la vitamine A.
- Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :
. nourrissons < 1 an : 1250-1330 UI.
. enfants de 1 à 3 ans : 1330 UI.
. enfants de 4 à 12 ans : 2000-2700 UI.
. adolescents : 2700 à 3300 UI.
- En raison de la présence de saccharose et de maltodextrine (source de glucose), ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).

LISTE:

  • Nourrisson de moins de 6 mois

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.



Surdosage

En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.


Cette spécialité est destinée à l'enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif.
Grossesse :
La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.
Allaitement :
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

Forme : Comprimé pour suspension buvable

Contenance : 60 comprimés ou 60 Comprimés pour suspension buvable

Laboratoire Titulaire : AUTOMEDIC

Laboratoire Exploitant : AUTOMEDIC


Forme pharmaceutique

Comprimé bâtonnet blanc.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • L-cystine (36.3 mg)
  • Soufre (11 mg) précipité
  • Vitamine A (1000 UI) acétate enrobé* : 2,00 mg Quantité correspondant en rétinol
  • Levure Saccharomyces cerevisiae (38.7 mg) **

Commentaire : **constituée par fermentation haute de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.


Excipients :
  • Cellulose microcristalline
  • Magnésium stéarate
  • Sodium cyclamate
  • Citrique acide anhydre
  • Acétate de vitamine A enrobé* :
    • BHT
    • Gélatine
    • Amidon de maïs
    • Saccharose (Effet notoire)
  • Arôme fraise :
    • Gomme arabique
    • Dextrose
    • Gamma undécalactone
    • Butyrique acide
    • Cinnamyle butylisobutyrate butyryllactate
    • Diacétyle
    • Di-N-propylcétone
    • Ethyle isovalérianate
    • Héliotropyle acétate
    • Méthyle octine carbonate
    • Méthyle salicylate
    • Ethylvanilline
    • Vanilline
    • Maltol
    • Ethylmaltol
    • Héliotropine
    • Bêta-naphtyl éthyl éther
    • Benzoïque aldéhyde
    • Maltodextrine

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.