ENZYMICINE, bâton pour usage dentaire (PRODUIT SUPPRIME LE 20/07/2018)

- Traitement adjuvant des alvéolites après contrôle et nettoyage de l'alvéole.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments antibactériens.


  • Alvéolite dentaire

Application locale stricte.
- Prélever de façon aseptique dans le flacon puis insérer 1 ou 2 bâtons dans l'alvéole dentaire après contrôle et détersion de l'alvéole.
- Pour l'insertion dans une très petite alvéole, il est possible de couper les bâtons.
- La forme des bâtons permet une préhension facile à l'aide d'une précelle.

- Risque de manifestations allergiques avec sensibilisation de groupe croisée avec les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque (sulfamides, certains anesthésiques locaux, conservateurs colorants),
- Risque d'allergie à la néomycine.


  • Allergie
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
L'utilisation de ce produit est contre-indiquée dans les cas suivants :
- antécédent d'hypersensibilité à la benzocaïne (ou de sensibilisation aux anesthésiques locaux de type ester),
- antécédent d'allergie à la néomycine et/ou aux antibiotiques du même groupe (aminosides),
- ne pas utiliser sur denture temporaire (enfant au-dessous de 12 ans).
DECONSEILLE :
Grossesse : compte tenu de la présence de néomycine qui est un aminoside à l'origine d'un risque ototoxique et de l'éventualité d'un passage systémique, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

LISTE:

  • Hypersensibilité anesthésiques locaux à fonction ester
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Grossesse

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- Le produit est à utiliser avec précaution chez l'enfant chez qui il peut provoquer une méthémoglobinémie.
- Procéder à un interrogatoire du patient pour connaître les antécédents allergiques éventuels.
- Lorsque le patient a été traité par la néomycine dans le mois qui précède l'extraction dentaire, on évitera de lui appliquer ce produit afin de palier tout risque de résistance éventuelle.
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.

LISTE:

  • Enfant de plus de 12 ans

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Ce produit peut modifier les capacités de réaction pour la conduite de véhicule ou l'utilisation de machines.

Grossesse :
Compte tenu de la présence de néomycine qui est un aminoside à l'origine d'un risque ototoxique et de l'éventualité d'un passage systémique, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
Le passage dans le lait maternel des aminosides est documenté : il est faible.
Il n'y a pas de données concernant le passage de la benzocaïne. Cependant, compte tenu du mode d'administration, l'allaitement est possible au décours de la pose de ce bâton pour usage dentaire.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C), à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Forme : Bâton pour usage dentaire

Dosage : 15 400 UI/5 mg

Contenance : 50 bâtons

Laboratoire Titulaire : ATO ZIZINE

Laboratoire Exploitant : ATO ZIZINE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Bâton

Principes Actifs :
  • Néomycine (15400 UI) sulfate quantité correspondant à
  • Benzocaïne (5 mg)

Excipients :
  • Amidon de blé
  • Lactose monohydraté
  • Cellulose microcristalline
  • Magnésium stéarate

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.