VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop (PRODUIT SUPPRIME LE 27/07/2020)

Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).


  • Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans

La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

Chez l'adulte la posologie usuelle est de 200 à 400 mg de guaïfénésine par prise (soit 1 à 2 cuillères à soupe de sirop).

Dans tous les cas, les prises seront espacées d'au moins 4 heures sans dépasser 1600 mg par jour (soit 8 cuillères mesure).

15 ml = 20  mg = 1 cuillère à soupe.

Mode d'administration

Voie orale.

Possibilité de troubles digestifs tels que : douleurs à l'estomac, nausées, vomissements.

Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.


  • Douleur à l'estomac
  • Nausée
  • Vomissement
Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans.

Hypersensibilité à la guaïfénésine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition


LISTE:

  • Enfant
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons un avis médical est indispensable.

Le patient doit accompagner le traitement d'efforts volontaires de toux permettant l'expectoration.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou avec des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 5,55 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire « sans sodium ».

Ce médicament contient 5,208 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 632 mg par cuillère à soupe de 15 ml, ce qui équivaut à 15,6 ml de bière, 6,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Conserver ce produit hors de portée des enfants.

LISTE:

  • Régime hypoglucidique
  • Diabète
  • Alcoolique
  • Insuffisant hépatique
  • Epileptique
  • Troubles digestifs

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements.

Le traitement est symptomatique avec évacuation digestive et mesures générales de secours.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour.

Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Sirop

Dosage : 200 mg/15 mL

Contenance : 1600 mg ou 8 cuillères à soupe ou 24 cuillères à café ou 120 ml ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE

Laboratoire Exploitant : PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE


Forme pharmaceutique

Sirop.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Guaïfénésine (1.333 g)

Commentaire : Excipients à effet notoire : éthanol, saccharose.


Excipients :
  • Sodium benzoate
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Saccharine sodique
  • Propylène glycol
  • Alcool (Effet notoire)
  • Citrique acide anhydre
  • Sodium citrate
  • Lévomenthol
  • Carmellose sodique
  • Polyéthylène oxyde
  • Polyoxyl 40 stéarate
  • Eau purifiée
  • Arôme miel gingembre 198628 :
    • Propylène glycol
    • Miel
    • Ethylique alcool
    • Acétique acide
    • Alpha-tocophérol
    • Caramel sirop
  • Arôme verveine PHL 145439 :
    • Citral
    • Citronelle huile
    • Lémonène
    • Alpha-terpinéol
    • Eucalyptol

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.