Médicaments


MITOCORTYL DEMANGEAISONS 0,5 pour cent, crème (PRODUIT SUPPRIME LE 27/10/2011)

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de :
- piqûres d'orties,
- piqûres d'insectes,
- coups de soleil localisés.


  • Piqûre d'ortie
  • Piqûre d'insecte
  • Coup de soleil

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après l'application.
La durée du traitement est limitée à trois jours.

- Ce médicament contenant un corticoïde d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessous se trouvent réduits au minimum.
- L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité forte ou très forte peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.
Ces effets sont rares avec les corticoïdes d'activité faible comme l'hydrocortisone à 0,5%.
- Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermite péri-orale ou bien aggraver une rosacée.
- Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir contre-indications).
- Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
- Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact, ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.


  • Atrophie cutanée
  • Télangiectasie
  • Vergeture
  • Purpura ecchymotique
  • Fragilité cutanée
  • Dermite péri-orale
  • Aggravation d'une rosacée
  • Retard de cicatrisation des plaies atones
  • Retard de cicatrisation des escarres
  • Retard de cicatrisation des ulcères de jambe
  • Eruption acnéiforme
  • Eruption pustuleuse
  • Hypertrichose
  • Dépigmentation
  • Infection secondaire
  • Dermatose allergique de contact
Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Lésions cutanées ulcérées, plaies.
- Acné.
- Rosacée.
- Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires même si elles comportent une composante inflammatoire.
- Ne pas utiliser de pansement occlusif.
- Ne pas appliquer sur le sein en cas d'allaitement .

LISTE:

  • Infection cutanée bactérienne
  • Infection cutanée virale
  • Infection cutanée fongique
  • Infection cutanée parasitaire
  • Lésion cutanée ulcérée
  • Plaie
  • Acné
  • Rosacée
  • Sous occlusion
  • Application sur les seins en cas d'allaitement
  • Patient de moins de 12 ans

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Le risque de surdosage est inexistant dans les conditions normales d'utilisation.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Le passage systémique des corticoïdes administrés par voie locale est réel mais faible, à condition que la surface traitée reste limitée. Il convient donc de prendre en compte les données suivantes qui concernent les corticoïdes administrés par voie générale :
. chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène, variable selon les espèces ;
. dans l'espèce humaine, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre, bien qu'il existe un passage transplacentaire : en conséquence, l'hydrocortisone peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
Ne pas appliquer sur le sein en cas d'allaitement.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Forme : Crème

Dosage : 0,5 %

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Hydrocortisone (0.5 g)

Excipients :
  • Urée
  • Sodium chlorure
  • Paraffine liquide
  • Cétostéarylique alcool
  • Acides gras esters hydrogénés polyhydroxylés (ARLATONE 983S)
  • Stéarique acide
  • Trométamol
  • Sorbique acide (Effet notoire)
  • Eau purifiée

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