Médicaments


CORTICETINE, solution pour instillation auriculaire (PRODUIT SUPPRIME LE 16/12/2010)

- Traitement local des otites externes d'origine bactérienne à tympan fermé, en particulier eczéma infecté du conduit auditif externe.
- Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de perforation tympanique en raison du risque d'ototoxicité.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.


  • Otite externe bactérienne à tympan fermé
  • Eczéma infecté du conduit auditif externe

Posologie :
- Instiller chaque matin 3 à 5 gouttes dans le conduit auditif de l'oreille atteinte et renouveler l'opération le soir.
- La durée du traitement est habituellement de 7 jours.
Mode d'administration :
Voie locale.
Instillation auriculaire.
- Tiédir le flacon au moment de l'emploi en le maintenant quelques minutes dans la paume de la main, afin d'éviter le contact désagréable de la solution froide dans l'oreille.
- Instiller, tête penchée, les gouttes dans l'oreille atteinte en tirant à plusieurs reprises sur le pavillon de l'oreille. Maintenir la tête penchée sur le côté pendant environ 5 minutes, afin de faciliter la pénétration des gouttes dans le conduit auditif externe. Répéter, si nécessaire, dans l'autre oreille.
- Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament sous forte pression.
- A la fin du traitement, le reste du flacon doit être jeté et ne doit pas être conservé en vue d'une réutilisation.

- Réactions locales (irritation).
- Allergie à l'antibiotique (framycétine) et sensibilisation pouvant compromettre l'emploi ultérieur par voie générale d'un antibiotique apparenté.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.
- Ototoxicité vestibulaire ou cochléaire en cas de tympan ouvert (voir mises en garde et précautions d'emploi).
- Sélection de germes résistants et développement de mycose.


  • Irritation auriculaire
  • Allergie auriculaire
  • Eczéma de contact auriculaire
  • Irritation de la peau
  • Ototoxicité vestibulaire ou cochléaire en cas de tympan ouvert
  • Sélection de germes résistants
  • Mycose auriculaire
Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à la framycétine ou à un autre produit de la famille des aminosides,
- hypersensibilité à la dexaméthasone ou à tout autre constituant de la solution,
- perforation tympanique connue ou suspectée (voir mises en garde et précautions d'emploi),
- infections virales du conduit auditif externe incluant la varicelle et les infections à Herpes simplex.

LISTE:

  • Perforation tympanique
  • Infection virale du conduit auditif externe

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Il n'existe pas d'études animales et cliniques. Toutefois à ce jour, aucun effet nocif n'a été rapporté chez la femme enceinte. De plus, le passage systémique en l'absence de brèche tympanique, est peu probable.
En conséquence, ce médicament peut, en cas de besoin, être administré en cours de grossesse ou d'allaitement.

Durée de conservation :

Avant première ouverture du flacon : 2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A utiliser dans les 30 jours après première ouverture du flacon.

Forme : Solution pour instillation auriculaire

Dosage : 630 000 UI%/0,1 %

Contenance : 166 gouttes ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : CHAUVIN

Laboratoire Exploitant : CHAUVIN


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Framycétine (630000 UI) sulfate
  • Dexaméthasone (0.1 g) phosphate sodique

Excipients :
  • Benzalkonium chlorure (Effet notoire)
  • Sodium citrate
  • Polysorbate 80
  • Sodium hydroxyde et/ou
  • Chlorhydrique acide concentré
  • Eau purifiée

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