DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé (PRODUIT SUPPRIME LE 28/06/2019)

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.


  • Contracture musculaire douloureuse

RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).

Mode d'administration

Voie orale.

Posologie

Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).

Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,

Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.


  • Choc anaphylactique
  • Somnolence
  • Nausée
  • Vomissement
  • Réaction allergique
  • Eruption cutanée allergique
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         hypersensibilité à l'un des composants,

·         porphyrie.

Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

LISTE:

  • Porphyrie
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

·         Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.

·         Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la survenue possible d'une somnolence lors de l'utilisation de ce médicament.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé enrobé

Dosage : 500 mg

Contenance : 12000 mg ou 24 comprimés ou 12 g

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Méphénésine (500 mg)

Excipients :
  • Amidon de maïs
  • Carboxyméthylamidon sodique Type A
  • Calcium carbonate
  • Silice gel
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Opadry II n°85F24441 :
    • Macrogol 3000
    • Titane dioxyde
    • Talc
    • Polyvinylique alcool
    • Fer oxyde rouge
    • Fer oxyde jaune
    • Fer oxyde noir

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