KABIVEN, émulsion pour perfusion (PRODUIT SUPPRIME LE 13/10/2005)


  • Nutrition parentérale


  • Augmentation de la température corporelle
  • Frissons
  • Refroidissement
  • Nausée
  • Vomissement
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Thrombophlébite
  • Réaction anaphylactique
  • Rash cutané
  • Urticaire allergique
  • Tachypnée
  • Hypertension
  • Hypotension
  • Hémolyse
  • Réticulocytose
  • Douleur abdominale
  • Céphalée
  • Fatigue
  • Priapisme
  • Syndrome de surcharge graisseuse
  • Hyperlipidémie
  • Fièvre
  • Hépatomégalie
  • Splénomégalie
  • Anémie
  • Leucopénie
  • Thrombocytopénie
  • Troubles de la coagulation
  • Coma
Contre-indications

LISTE:

  • Hypersensibilité protéines d'oeuf
  • Hypersensibilité soja
  • Hyperlipidémie importante
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Troubles sévères de la coagulation
  • Anomalie du métabolisme des acides aminés
  • Insuffisance rénale sévère sans possibilité d'hémofiltration ou de dialyse
  • Etat de choc
  • Hyperglycémie nécessitant l'administration de plus de 6 unités d'insuline/heure
  • Syndrome d'activation macrophagique
  • Hyperchlorémie
  • Hyperphosphatémie
  • Hypercalcémie
  • Hypermagnésémie
  • Hyperkaliémie
  • Hypernatrémie
  • Oedème pulmonaire aigu
  • Hyperhydratation
  • Insuffisance cardiaque décompensée
  • Déshydratation hypotonique
  • Etat instable
  • Etat post-traumatique sévère
  • Diabète décompensé
  • Phase aiguë de l'infarctus du myocarde
  • Acidose métabolique
  • Infection sévère
  • Coma hyperosmolaire
  • Enfant de moins de 2 ans

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Surveillance triglycéridémie
  • Trouble hydro-électrolytique
  • Métabolisme lipidique altéré
  • Insuffisance rénale
  • Diabète
  • Pancréatite
  • Fonction hépatique altérée
  • Hypothyroïdie
  • Septicémie
  • Surveillance glycémie
  • Surveillance osmolarité sérique
  • Surveillance hydro-électrolytique
  • Surveillance équilibre acidobasique sanguin
  • Surveillance fonction hépatique
  • Rétention hydro-électrolytique
  • Dénutri
  • Hyperglycémie
  • Grossesse
  • Allaitement

Forme : Emulsion injectable pour perfusion IV

Dosage : 1 200 KCAL

Contenance : 50,99999735 g d'acides aminés ou 1540 ml ou 1 poche

Laboratoire Titulaire : FRESENIUS KABI FRANCE

Laboratoire Exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE


Composition exprimée par Poche de 1540 ml

Principes Actifs :
  • Huile de soja (60 g) purifiée
  • Glucose (150 g) monohydraté : 165 g équivalent à glucose anhydre
  • Alanine (7.2 g)
  • Arginine (5.1 g)
  • Acide aspartique (1.5 g)
  • Acide glutamique (2.5 g)
  • Glycine (3.6 g)
  • Histidine (3.1 g)
  • Isoleucine (2.5 g)
  • Leucine (3.6 g)
  • Lysine (4.1 g) chlorhydrate : 5,1 g équivalent à lysine
  • Méthionine (2.5 g)
  • Phénylalanine (3.6 g)
  • Proline (3.1 g)
  • Sérine (2 g)
  • Thréonine (2.5 g)
  • Tryptophane (0.86 g)
  • Tyrosine (0.1 g)
  • Valine (3.3 g)
  • Chlorure de calcium (0.33 g) dihydraté : 0,44 g équivalent à chlorure de calcium
  • Glycérophosphate de sodium (2.3 g) anhydre
  • Sulfate de magnésium (0.72 g) heptahydraté : 1,5 g équivalent à sulfate de magnésium
  • Chlorure de potassium (2.7 g)
  • Acétate de sodium (2.2 g) trihydraté : 3,7 g équivalent à acétate de sodium

Commentaire : Ce médicament se présente sous la forme d'une poche à 3 compartiments. Chaque compartiment contient respectivement une solution de glucose, une solution d'acides aminés et une solution lipidique. Volume total de la poche trois compartiments : 1540 ml. - Volumes respectifs de chaque compartiment : . Glucose (glucose 19%) : 790 ml. . Acides aminés et électolytes (Vamin 18 Novum) : 450 ml. . Emulsion lipidique (Intralipide 20%) : 300 ml. - Quantité correspondant à : . Acides aminés : 51 g. . Azote : 8,1 g. . Lipides : 60 g. . Glucides : Glucose (dextrose) : 150 g. - Apport calorique : . total : 1400 kcal. . non protéique : 1200 kcal. - Electrolytes : . sodium : 48 mmol. . potassium : 36 mmol. . magnésium : 6 mmol. . calcium : 3 mmol. . phosphate (apporté par Intralipide et Vamine) : 15 mmol. . sulfate : 6 mmol. . chlorure : 70 mmol. . acétate : 58 mmol. - Osmolalité : environ 1230 mOsmol/kg d'eau. - Osmolarité : environ 1060 mOsmol/L. - pH : environ 5,6.


Excipients :
  • Lécithine d'oeuf purifiée
  • Glycérol
  • Sodium hydroxyde
  • Acétique acide glacial
  • Eau pour préparations injectables
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.