LAMIDERM 0,67 POUR CENT, émulsion pour application cutanée

Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.

Brûlures du premier et second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.


  • Erythème secondaire à des traitements radiothérapiques
  • Brûlure du 1er degré
  • Brûlure du 2ème degré
  • Plaie cutanée non infectée

·Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques:
2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.

·Brûlures du 2ème degré et autres plaies cutanées:
après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.
Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.

·Brûlures du 1er degré:
appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage.
Renouveler 2 à 4 fois par jour.

Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.

Rare allergie de contact.

En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, de sorbate de potassium, et de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire.


  • Douleur à l'application
  • Picotement cutané
  • Allergie de contact
  • Eczéma de contact
  • Urticaire
  • Réaction allergique
  • Réaction cutanée localisée
  • Irritation cutanée
Contre-indications

·Allergie connue à l'un des composants de la préparation,

·Plaie hémorragique,

·Lésion infectée.

LISTE:

  • Plaie hémorragique
  • Lésion infectée

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Sans objet.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Emulsion pour application cutanée

Dosage : 0,67 %

Contenance : 200 g

Laboratoire Titulaire : GIFRER BARBEZAT

Laboratoire Exploitant : GIFRER BARBEZAT


Forme pharmaceutique

Emulsion pour application cutanée.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Trolamine (0.67 g)

Excipients :
  • Ethylèneglycol monostéarate
  • Stéarique acide
  • Cétyle palmitate
  • Paraffine solide
  • Paraffine liquide légère
  • Perhydrosqualène
  • Huile d'avocat
  • Propylène glycol (Effet notoire)
  • Trolamine alginate
  • Sodium alginate
  • Potassium sorbate (Effet notoire)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (Effet notoire)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodique (Effet notoire)
  • Eau purifiée
  • Parfum honélia :
    • Linalol
    • Dipropylèneglycol
    • Lilial
    • Hédione
    • Lyral
    • Benzyle salicylate

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