LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution (PRODUIT SUPPRIME LE 03/08/2015)

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.


  • Syndrome de l'oeil sec

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 fois par jour.
Enfants en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13%, collyre en solution n'est pas recommandée chez l'enfant.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines : attendre le rétablissement de la vision claire, non trouble avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

Possibilité de :
- vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'oeil,
- sensation de paupières collées,
- réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.


  • Vision brouillée
  • Sensation de brûlure oculaire
  • Sensation de picotement oculaire
  • Sensation de paupières collées
  • Irritation oculaire
  • Réaction d'hypersensibilité oculaire
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
DECONSEILLE :
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13%, collyre en solution n'est pas recommandée chez l'enfant.

LISTE:

  • Hypersensibilité cétrimide
  • Enfant

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Ne pas toucher l'oeil avec l'embout du flacon.
- Reboucher le flacon après utilisation.
- Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement par LACRIFLUID 0,13%, collyre en solution.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

LISTE:

  • Port de lentilles de contact

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver pendant 4 semaines maximum après ouverture du flacon.

Forme : Collyre en solution

Dosage : 0,13 %

Contenance : 200 gouttes ou 1 flacon ou 10 g

Laboratoire Titulaire : EUROPHTA

Laboratoire Exploitant : EUROPHTA


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Carbomère 980 (0.13 g)

Excipients :
  • Cétrimide
  • Sorbitol
  • Edétate disodique
  • Sodium hydroxyde
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.