TRINITRINE MYLAN 5 mg/24 heures, dispositif transdermique


  • Prophylaxie de l'angor stable


  • Céphalée
  • Vertige
  • Syncope
  • Tachycardie
  • Hypotension orthostatique
  • Bouffée vasomotrice
  • Nausée
  • Vomissement
  • Dermatite de contact
  • Erythème au site d'application
  • Prurit au site d'application
  • Brûlure au site d'application
  • Irritation au site d'application
  • Augmentation de la fréquence cardiaque
  • Hypotension artérielle
  • Aggravation de l'angine de poitrine
  • Palpitation
  • Eruption cutanée généralisée

LISTE:

  • Etat de choc
  • Hypovolémie sévère non compensée
  • Hypotension sévère
  • Cardiomyopathie obstructive
  • Infarctus du myocarde de siège inférieur avec extension au ventricule droit à la phase aiguë
  • Hypertension intracrânienne
  • Allaitement

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Collapsus
  • Cardioversion
  • Diathermie
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Infarctus du myocarde récent
  • Cardiomyopathie hypertrophique
  • Hypoxémie artérielle secondaire à une anémie sévère
  • Insuffisance respiratoire avec hypoxémie
  • Ischémie cérébrale
  • Consommation d'alcool
  • Sujet âgé
  • Grossesse
  • Céphalée
  • Imagerie par résonnance magnétique

Forme : Dispositif transdermique

Dosage : 5 mg/24 heures

Contenance : 150 mg ou 30 dispositifs

Laboratoire Titulaire : MYLAN

Laboratoire Exploitant : MYLAN


Composition exprimée par Dispositif de 9 cm²

Principes Actifs :
  • Trinitrine (18.7 mg) (sous forme de trinitrate de glycérol)

Excipients :
  • Matrice adhésive :
    • Copolymère de :
      • Acrylate
      • Vinyle acétate (DUROTAK 387-2516)
    • Film protecteur non amovible :
      • Polypropylène film biaxial orienté BOPP
    • Film protecteur amovible :
      • Polyéthylène siliconé film

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