NIQUITIN 14 mg/24 heures, dispositif transdermique (PRODUIT SUPPRIME LE 02/11/2007)


  • Sevrage nicotinique


  • Palpitation
  • Nausée
  • Vomissement
  • Trouble de l'onirisme
  • Erythème au point d'application
  • Prurit au point d'application
  • Oedème cutané
  • Sensation de brûlure cutanée
  • Etourdissement
  • Céphalée
  • Insomnie
  • Aphte
Contre-indications

LISTE:

  • Non-fumeur
  • Fumeur occasionnel
  • Affection cutanée pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique
  • Enfant
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Ulcère gastrique
  • Ulcère duodénal
  • Exposition solaire
  • Grossesse

Forme : Dispositif transdermique

Dosage : 14 mg/24 H

Contenance : 7 dispositifs

Laboratoire Titulaire : GLAXOSMITHKLINE SANTE GP

Laboratoire Exploitant : GLAXOSMITHKLINE SANTE GP


Composition exprimée par Dispositif de 15 cm²

Principes Actifs :
  • Nicotine (78 mg)

Excipients :
  • Copolymère :
    • Ethylène
    • Vinyle acétate (40% AV)
  • Support occlusif :
    • Ethylène
    • Vinyle acétate
    • Polyéthylène téréphtalate
  • Membrane de contrôle du débit :
    • Polyéthylène film
  • Adhésif de contact :
    • Polyisobutylène
  • Couche protectrice détachable :
    • Polyester siliconé film

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