STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.


  • Toux

Voie orale

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour

Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale.

CONSULTER UN MEDECIN en cas de persistance des symptômes malgré 3 jours de traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Effet laxatif
  • Ictère chez le nouveau-né
Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité benzoate de sodium
  • Intolérance au fructose
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml.

LISTE:

  • Nouveau-né

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Durée de conservation :

4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Sirop

Contenance : 13,33333333 graduations de 15 ml du godet-doseur ou 40 graduations de 5 ml du godet-doseur ou 13,33333333 cuillères à soupe ou 40 cuillères à café ou 200 g ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : BOIRON

Laboratoire Exploitant : BOIRON


Forme pharmaceutique

Sirop édulcoré au sorbitol et maltitol liquide.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Antimonium tartaricum (2 g) 6 CH
  • Bryonia (2 g) 3 CH
  • Coccus cacti (2 g) 4 CH
  • Drosera (2 g) 3 CH
  • Ipeca (2 g) 3 CH
  • Rumex crispus (2 g) 6 CH
  • Spongia tosta (2 g) 4 CH
  • Sticta pulmonaria (2 g) 3 CH

Commentaire : Excipients à effet notoire : malitol liquide, sorbitol (E420).


Excipients :
  • Maltitol liquide (Effet notoire)
  • Sorbitol (Effet notoire)
  • Benzoate de sodium (Effet notoire)
  • Acide citrique monohydraté
  • Arôme mûre
  • Arôme vanille
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.