PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé (PRODUIT SUPPRIME LE 11/10/2005)


  • Prévention conjointe des infections invasives à DTCP-HIB


  • Douleur au point d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Induration au point d'injection
  • Fièvre élevée
  • Irritabilité
  • Somnolence
  • Trouble du sommeil
  • Troubles de l'alimentation
  • Diarrhée
  • Vomissement
  • Cris inconsolables et prolongés
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • Convulsions
  • Episode d'hypotonie
  • Episode d'hypotonie-hyporéactivité
  • Réaction oedémateuse des membres inférieurs
  • Douleur des membres inférieurs
  • Pleurs
Contre-indications

LISTE:

  • Hypersensibilité néomycine
  • Hypersensibilité streptomycine
  • Hypersensibilité Polymyxine B
  • Hypersensibilité vaccin DTCP
  • Hypersensibilité anatoxine diphtérique
  • Hypersensibilité formaldéhyde
  • Encéphalopathie évolutive
  • Forte réaction survenue dans les 48 heures suivant une injection de vaccin coqueluche
  • Voie intravasculaire
  • Voie intradermique

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Fièvre
  • Antécédent de convulsion
  • Maladie aiguë infectieuse
  • Maladie chronique évolutive
  • Immunodépression
  • Réaction oedémateuse des membres inférieurs
  • Antécédent de réaction anaphylactique après vaccination

Forme : Poudre et suspension pour suspension injectable

Contenance : 1 dose de 0,5 ml ou 1 seringue

Laboratoire Titulaire : SANOFI PASTEUR MSD

Laboratoire Exploitant : SANOFI PASTEUR MSD


Composition exprimée par Dose de 0,5 ml

Principes Actifs :
  • Anatoxine diphtérique (30 UI) > =
  • Anatoxine tétanique (40 UI) > =
  • Antigènes de Bordetella pertussis :
  • Anatoxine de Bordetella pertussis (25 µg)
  • Hémagglutinine filamenteuse (25 µg)
  • Virus poliomyélitique inactivé de type 1 (40 UD*)
  • Virus poliomyélitique de type 2 inactivé (8 UD*)
  • Virus poliomyélitique de type 3 inactivé (32 UD*)
  • Polyoside d'Haemophilus influenzae type b (10 µg) conjugué à la protéine tétanique

Commentaire : *UD : unité antigène D, ou quantité d'antigène équivalente déterminée selon une méthode immunochimique appropriée.


Excipients :
  • Saccharose
  • Trométamol
  • Aluminium hydroxyde
  • Milieu de Hanks sans rouge de phénol
  • Acétique acide et/ou
  • Sodium hydroxyde pour ajustement de pH entre 6,8 et 7,3
  • Formaldéhyde (Effet notoire)
  • Phénoxyéthanol
  • Eau pour préparations injectables
  • Résidus du procédé de fabrication :
    • Néomycine
    • Polymyxine B
    • Streptomycine

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.