ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale (PRODUIT SUPPRIME LE 24/09/2013)

Utilisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que : rhinites et rhinopharyngites chroniques.


  • Rhinite chronique
  • Rhinopharyngite chronique

Voir également rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.

Par voie nasale :

Posologie :

Deux irrigations nasales par jour.

Mode d'administration :

·           Retirer le capuchon et l'embout du flacon compte-gouttes

·           Remplir le flacon avec le contenu d'une ampoule.

·           Se placer devant un lavabo, renverser la tête légèrement en arrière et choisir l'une ou l'autre des méthodes d'administration suivantes :

·           Faire couler ACTISOUFRE dans une narine en appuyant sur le flacon compte-gouttes. Respirer par la bouche en prononçant de façon répétée la syllabe « ké ».  Garder la tête légèrement en arrière quelques instants  (30 secondes environ) afin de  laisser le produit en contact avec les sécrétions. Puis redresser la tête.et avaler les sécrétions.

 

Ou

 

·           Si vous souhaitez avaler le minimum de sécrétions vous pouvez procéder de la façon suivante:

 boucher une narine,  faire couler ACTISOUFRE dans l'autre narine en appuyant sur le flacon   compte-gouttes et réaliser 3 à 4 mouvements respiratoires de va et vient par la narine contenant  le liquide, puis redresser la tête et expirer pour expulser le contenu de cette même narine.

·           Recommencer jusqu'à ce que le contenu du flacon compte-gouttes ait été entièrement utilisé

·           Recommencer la même opération pour l'autre narine.

·           Après chaque utilisation,  rincer minutieusement le flacon compte-gouttes et l'embout à l'eau   courante et les faires sécher soigneusement.

 

Par voie orale:

Posologie :

·         Enfants de moins de 5 ans: une ampoule par jour.

·         Adultes et enfants de plus de 5 ans: une  ampoule deux fois par jour. .

 

Mode d'administration :

 

·         Enfants de moins de 5 ans :

Diluer le contenu  d'une ampoule dans un verre contenant 10 ml d'eau soit le volume d'une cuillère à dessert,  à prendre au cours d'un repas  une fois par jour.

·         Adultes et enfants de plus de 5 ans :

Diluer le contenu d'une ampoule   dans un verre contenant 10 ml d'eau soit le volume d'une cuillère à dessert,  à prendre au cours d'un repas  deux fois par jour.

Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgies lors de l'administration par voie orale.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.


  • Gastralgie
Contre-indications

Intolérance au soufre.

LISTE:

  • Intolérance soufre

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Par voie orale : en cas de régime hyposodé, tenir compte de l'apport de sodium qui est d'environ 1,6 mmol soit 37 mg par ampoule.

LISTE:

  • Régime désodé
  • Régime hyposodé

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets d'ACTISOUFRE sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

En l'absence de données concernant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine

Forme : Suspension buvable ou pour instillation nasale

Dosage : 4 mg/50 mg/10 mL

Contenance : 18 ampoules ou 18 ml

Laboratoire Titulaire : GRIMBERG

Laboratoire Exploitant : GRIMBERG


Forme pharmaceutique

Suspension buvable ou pour instillation nasale.


Composition exprimée par Ampoule

Principes Actifs :
  • Monosulfure de sodium (4 mg) nonahydraté
  • Saccharomyces cerevisiae (50 mg) (levures)

Commentaire : Teneur en sodium : 1,6 mmol soit 37 mg par ampoule.


Excipients :
  • Saccharine sodique
  • Polysorbate 80
  • Sodium chlorure
  • Eau purifiée
  • Essence composée de Néroli :
    • Petitgrain bigaradier huile essentielle
    • Orange douce huile essentielle
    • Géraniol
    • Terpinéol
    • Linalol
    • Méthyle anthranilate
    • Phényléthylique alcool
    • Géranyle acétate

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