LOVENOX 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie


  • Prophylaxie de la maladie thrombo-embolique veineuse en chirurgie
  • Prophylaxie de la maladie thrombo-embolique veineuse en cas d'affection médicale aiguë
  • Thrombose veineuse profonde
  • Embolie pulmonaire
  • Prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse
  • Angor instable ou infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST
  • Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST


  • Hémorragie
  • Anémie par saignement
  • Thrombopénie
  • Thrombocytose
  • Eosinophilie
  • Thrombopénie immuno-allergique
  • Thrombose
  • Ischémie aiguë d'un membre
  • Réaction allergique
  • Réaction anaphylactique
  • Réaction anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Maux de tête
  • Hématome intrarachidien
  • Paralysie
  • Elévation des enzymes hépatiques
  • Transaminases > 3 LSN
  • Atteinte hépatocellulaire
  • Atteinte hépatique cholestatique
  • Urticaire
  • Prurit cutané
  • Erythème
  • Dermatite bulleuse
  • Alopécie
  • Vascularite cutanée
  • Nécrose cutanée
  • Purpura au point d'injection
  • Placard érythémateux infiltré et douloureux au point d'injection
  • Nodule au site d'injection
  • Ostéoporose
  • Hématome au point d'injection
  • Douleur au site d'injection
  • Oedème au site d'injection
  • Hypersensibilité au site d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • Réaction au site d'injection
  • Irritation locale
  • Nécrose cutanée au site d'injection
  • Hyperkaliémie
  • Hémorragie rétropéritonéale
  • Hémorragie intracrânienne

LISTE:

  • Antécédent de thrombopénie induite par héparine à médiation immunitaire au cours des 100 derniers jours
  • Anticorps anti-énoxaparine circulants
  • Saignement évolutif cliniquement significatif
  • Risque hémorragique
  • Accident vasculaire cérébral hémorragique
  • Ulcère gastro-intestinal
  • Tumeur avec risque hémorragique
  • Intervention chirurgicale récente
  • Varices oesophagiennes
  • Malformations artérioveineuses
  • Anévrisme
  • Anomalie vasculaire intrarachidienne ou intracérébrale
  • Rachianesthésie
  • Anesthésie péridurale
  • Anesthésie locorégionale
  • Voie IM
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 15 ml/mn) en dehors de l'hémodialyse
  • Ponction lombaire
  • Endocardite infectieuse
  • Grossesse

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Antécédent de thrombopénie sous héparine
  • Thrombopénie
  • Période post-opératoire
  • Cancer
  • Surveillance plaquettaire
  • Lésion cutanée au site d'injection
  • Manifestation allergique
  • Saignement
  • Altération de l'hémostase
  • Antécédent d'ulcère gastroduodénal
  • Accident vasculaire cérébral ischémique
  • Hypertension artérielle sévère
  • Rétinopathie diabétique
  • Neurochirurgie
  • Intervention chirurgicale ophtalmique
  • Hématome rachidien
  • Nécrose cutanée
  • Vascularite cutanée
  • Porteur de prothèse valvulaire cardiaque mécanique
  • Sujet âgé de plus de 75 ans
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale (15 < Clcr < 80 ml/mn)
  • Sujet de faible poids corporel
  • Obésité (IMC > = 30 kg/m²)
  • Diabète
  • Surveillance kaliémie
  • Acidose métabolique
  • Enfant

Forme : Solution injectable

Dosage : 8 000 UI/0,8 mL

Contenance : 80000 UI anti-Xa ou 8 ml ou 10 seringues

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par Seringue

Principes Actifs :
  • Enoxaparine sodique (8000 UI anti-Xa)

Commentaire : Chaque seringue préremplie contient 8 000 UI d'activité anti-Xa (correspondant à 80 mg) d'énoxaparine sodique dans 0,8 ml d'eau pour préparations injectables. L'énoxaparine sodique est une substance biologique obtenue par dépolymérisation alcaline d'ester benzylique d'héparine dérivé de la muqueuse intestinale porcine. pH 5,5-7,5.


Excipients :
  • Eau pour préparations injectables

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.