VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable (PRODUIT SUPPRIME LE 26/07/2019)

Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l'exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.


  • Déclin cognitif lié à l'âge

Posologie

Utiliser la mesurette graduée: 1 dose = 1 ml de solution buvable = 40 mg d'extrait pur.

3 doses (3 ml) par jour, diluées dans un demi-verre d'eau, à prendre au moment des repas.

Les prises sont à répartir dans la journée.

Rarement: troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.


  • Trouble digestif
  • Trouble cutané
  • Céphalée
Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

LISTE:

  • Hypersensibilité ginkgo biloba
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Tenir compte de la teneur en alcool (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Ce médicament contient 2 mg de glucose par dose (1 dose = 1 ml de solution buvable) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Peut-être nocif pour les dents en cas de prise prolongée (minimum 2 semaines).

LISTE:

  • Indications limitées au sujet âgé de 65 ans et plus
  • Alcoolique
  • Diabète
  • Régime hypoglucidique

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

Liées à l'alcool:

+ Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique): médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).

+ Dépresseurs du système nerveux central.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Durée de conservation :

36 mois.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Solution buvable

Dosage : 40 mg/mL

Contenance : 3600 mg ou 90 doses ou 1 flacon ou 90 ml ou 3,60 g

Laboratoire Titulaire : MYLAN

Laboratoire Exploitant : MYLAN


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 1 ml

Principes Actifs :
  • Ginkgo (40 mg) (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné de feuille de)*

Commentaire : *Quantifié à 9,6 mg d'hétérosides et 2,4 mg ginkgolides-bilobalide Solvant d'extraction : acétone 60% m/m Autre excipient (glucose) : 5% Titre alcoolique : 59 % V/V. Excipients à effets notoires : alcool, glucose.


Excipients :
  • Alpha-tocophérol
  • Macrogolglycérol hydroxystéarate
  • Sodium citrate
  • Saccharine sodique
  • Ethanol (96 pour cent V/V) (Effet notoire)
  • Eau purifiée
  • Arôme citron
  • Arôme orange maracuja
  • Présence de :
    • Glucose (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.