ATOUXX ADULTES, capsule (PRODUIT SUPPRIME LE 19/02/2009)

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.


  • Toux non productive

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
Réservé à l'adulte.
Chez l'adulte, la posologie maximale est de 90 mg/jour de pholcodine à répartir en 4 prises espacées de 6 heures. La posologie usuelle est de 20 à 60 mg/jour soit, en l'absence de toute autre forme pharmaceutique apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central : 1 capsule/prise, 3 à 4 fois par jour.

Ce médicament contient un antitussif la pholcodine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).

Liées à la présence de pholcodine :
Possibilité de constipation, somnolence (voir précautions d'emploi), états vertigineux, nausées, vomissement, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.


  • Constipation
  • Somnolence
  • Etat vertigineux
  • Nausée
  • Vomissement
  • Bronchospasme
  • Réaction cutanée allergique
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
Celles liées à la présence de pholcodine, c'est-à-dire :
- Toux de l'asthmatique. L'association antitussif + bronchodilatateur n'est pas justifiée.
- En règle générale, l'insuffisance respiratoire quel que soit son degré en raison de l'effet dépresseur des antitussifs sur les centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l'encombrement bronchique.
DECONSEILLE :
- Allaitement : par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.

LISTE:

  • Asthmatique
  • Insuffisance respiratoire
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Réservé à l'adulte.
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d'obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobrochiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l'étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Sujets âgés/insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
- Grossesse : en l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Toux productive
  • Sujet âgé
  • Insuffisance hépatique
  • Grossesse premier trimestre

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Autres dépresseurs du SNC :
(Analgésiques morphiniques, certains antidépresseurs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants autres que benzodiazépines).
Majoration de la dépression centrale pouvant avoir des conséquences importantes, notamment en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines.
- Autres dérivés morphiniques (analgésiques ou antitussifs) :
Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques en particulier chez le sujet âgé.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Lié à la pholcodine :
- Signes : coma, dépression respiratoire, convulsions après absorption massive.
- Traitement : évacuation gastrique.
. En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.
. En cas de convulsions : benzodiazépine (IV chez l'adulte et le grand enfant, intrarectale chez le petit enfant).


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

Grossesse :
En l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.
Allaitement :
Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.

Durée de conservation :
4 ans.

Forme : Capsule molle

Dosage : 18 mg/20 mg

Contenance : 360 mg de pholcodine ou 20 capsules

Laboratoire Titulaire : SCHWARZ PHARMA

Laboratoire Exploitant : SCHWARZ PHARMA


Forme pharmaceutique

Capsule verte.


Composition exprimée par Capsule

Principes Actifs :
  • Pholcodine (18 mg)
  • Isomyrtol (20 mg)

Excipients :
  • Terpinéol
  • Cire d'abeille jaune
  • Lécithine de soja (Effet notoire)
  • Huile d'arachide (Effet notoire)
  • Enveloppe de la capsule :
    • Gélatine
    • Glycérol
    • Parahydroxybenzoate d'éthyle sodé
    • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé
    • Titane dioxyde
    • Jaune de quinoléine
    • Bleu patenté
    • Eucalyptol

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