Médicaments


APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli (PRODUIT SUPPRIME LE 16/11/2007)


  • Diabète


  • Hypoglycémie
  • Sueurs froides
  • Pâleur
  • Fatigue
  • Nervosité
  • Tremblement
  • Anxiété
  • Epuisement
  • Faiblesse
  • Confusion
  • Difficulté de concentration
  • Somnolence
  • Faim intense
  • Troubles de la vision
  • Céphalée
  • Nausée
  • Palpitation
  • Perte de conscience
  • Convulsions
  • Altération de la fonction cérébrale
  • Mort
  • Réaction au site d'injection
  • Réaction d'hypersensibilité au point d'injection
  • Rougeur au point d'injection
  • Gonflement au point d'injection
  • Démangeaison au point d'injection
  • Lipodystrophie au site d'injection
  • Urticaire allergique
  • Oppression thoracique
  • Dyspnée
  • Eczéma allergique
  • Prurit
  • Allergie généralisée
  • Choc anaphylactique
Contre-indications

LISTE:

  • Hypoglycémie
  • Enfant
  • Adolescent

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Neuropathie diabétique
  • Grossesse

Forme : Solution injectable

Dosage : 100 Unités/mL

Contenance : 1500 U ou 15 ml ou 5 stylos

Laboratoire Titulaire : SANOFI-AVENTIS DEUT GMBH

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par ml

Principes Actifs :
  • Insuline glulisine (100 unités*)

Commentaire : *(équivalent à 3,49 mg). Chaque stylo contient 3 ml de solution injectable, équivalent à 300 Unités. L'insuline glulisine est produite par la technique de l'ADN recombinant sur Escherichia coli.


Excipients :
  • Métacrésol
  • Sodium chlorure
  • Trométamol
  • Polysorbate 20
  • Chlorhydrique acide concentré
  • Sodium hydroxyde
  • Eau pour préparations injectables
  • Substrats d'origine :
    • Escherichia coli

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.