SARGEMAG, granulés effervescents en sachet-dose (PRODUIT SUPPRIME LE 13/08/2019)

- Ce médicament contient du magnésium.
- L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
. Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
. Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain).
. Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
- En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre et le traitement sera réévalué.


  • Déficit en magnésium

Voie orale.
- Chez l'adulte : 1 à 2 sachets par jour.
- Chez l'enfant :
de 12 à 15 ans : 1 sachet par jour.
- Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.

Diarrhées, douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
Contre-indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m²).
- Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à certains autres médicaments (voir chapitre interactions).

LISTE:

  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- En cas de régime désodé, tenir compte de l'apport en sodium, soit 119,5 mg par sachet.
- En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
- En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
- En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de poursuivre le traitement.
- Ce médicament contient 97,5 mg de potassium par sachet : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

LISTE:

  • Régime hyposodé
  • Régime désodé
  • Malabsorption
  • Carence calcique
  • Régime hypokaliémiant
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

- En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
- Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

Forme : Granulé effervescent

Dosage : 182,5 mg

Contenance : 5475 mg ou 30 sachets ou 30 sachets-dose ou 5,47505201 g

Laboratoire Titulaire : MEDA PHARMA

Laboratoire Exploitant : MYLAN MEDICAL SAS


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet-dose

Principes Actifs :
  • Oxyde de magnésium (171 mg) léger
  • Carbonate de magnésium (335 mg)

Commentaire : Un sachet libère 182,5 mg de magnésium élément sous forme de citrate. Teneur en sodium : 119,5 mg par sachet. Teneur en potassium : 97,5 mg par sachet.


Excipients :
  • Saccharine sodique
  • Sodium chlorure
  • Sodium cyclamate
  • Sodium bicarbonate
  • Bicarbonate de potassium
  • Citrique acide anhydre
  • Arôme citron :
    • Sorbitol (Effet notoire)
    • Mannitol
    • Gluconodeltalactone
    • Citron huile essentielle naturelle
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)
    • Potassium (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.