PARACETAMOL ALMUS 1 g, comprimé


  • Douleur légère à modérée
  • Etat fébrile


  • Réaction d'hypersensibilité
  • Choc anaphylactique
  • Oedème de Quincke
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Rash cutané
  • Réaction cutanée
  • Erythème pigmenté fixe
  • Thrombopénie
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique en cas de déficit en G6PD
  • Augmentation des transaminases
  • Atteinte hépatique cytolytique
  • Hépatite aiguë
  • Syndrome de Kounis
  • Bronchospasme

LISTE:

  • Insuffisance hépatocellulaire sévère
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Enfant de moins de 50 kg
  • Intolérance génétique au fructose
  • Consommation d'alcool

LISTE:

  • Adulte de moins de 50 kg
  • Insuffisance hépatocellulaire légère à modérée
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
  • Alcoolisme chronique
  • Déshydratation
  • Malnutrition chronique
  • Jeûne
  • Amaigrissement
  • Sujet âgé de plus de 75 ans
  • Hépatite virale
  • VIH
  • Mucoviscidose
  • Syndrome de Gilbert
  • Hypersensibilité AINS
  • Déficit en G6PD
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Grossesse

Forme : Comprimé

Dosage : 1 000 mg

Contenance : 8000 mg ou 8 comprimés ou 8 g

Laboratoire Titulaire : ARROW GENERIQUES

Laboratoire Exploitant : ALMUS FRANCE


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Paracétamol (1000 mg) (sous forme de paracétamol RHODAPAP DCP3)

Commentaire : Excipient à effet notoire : sorbitol (contenu dans l’arôme).


Excipients :
  • Povidone
  • Hydroxypropylcellulose
  • Glycérol dibéhénate
  • Magnésium stéarate
  • Arôme orange-pamplemousse :
    • Contient notamment :
      • Sorbitol (Effet notoire)
      • Maltodextrine

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