TENORDATE, gélule (PRODUIT SUPPRIME LE 12/03/2018)


  • Hypertension artérielle


  • Thrombopénie
  • Agranulocytose
  • Leucopénie
  • Purpura
  • Réaction allergique
  • Oedème allergique
  • Oedème laryngé
  • Réaction anaphylactique
  • Réaction anaphylactoïde
  • Hypoglycémie
  • Hyperglycémie
  • Trouble du sommeil
  • Réaction d'anxiété
  • Modification de l'humeur
  • Dépression
  • Cauchemars
  • Confusion
  • Psychose
  • Hallucination
  • Céphalée
  • Vertige
  • Migraine
  • Sensation vertigineuse
  • Tremblement
  • Syncope
  • Paresthésie
  • Dysesthésie
  • Hypoesthésie
  • Somnolence
  • Trouble de la vision
  • Sécheresse oculaire
  • Douleur oculaire
  • Bradycardie
  • Tachycardie
  • Palpitation
  • Insuffisance cardiaque
  • Ralentissement de la conduction auriculoventriculaire
  • Aggravation de bloc auriculoventriculaire
  • Aggravation de l'insuffisance cardiaque
  • Douleur thoracique
  • Angine de poitrine
  • Bouffée congestive
  • Oedème
  • Refroidissement des extrémités
  • Vasodilatation
  • Hypotension
  • Hypotension posturale
  • Aggravation d'une claudication intermittente
  • Epistaxis
  • Congestion nasale
  • Bronchospasme
  • Dyspnée
  • Trouble gastro-intestinal
  • Constipation
  • Douleur gastro-intestinale
  • Douleur abdominale
  • Nausée
  • Dyspepsie
  • Flatulence
  • Sécheresse de la bouche
  • Hyperplasie gingivale
  • Vomissement
  • Insuffisance du sphincter pylorien
  • Elévation des enzymes hépatiques
  • Toxicité hépatique
  • Hépatite
  • Cholestase intra-hépatique
  • Ictère
  • Angio-oedème
  • Erythème cutané
  • Alopécie
  • Dermatite psoriasiforme
  • Exacerbation d'un psoriasis
  • Eruption cutanée
  • Prurit cutané
  • Urticaire
  • Rash cutané
  • Nécrose épidermique toxique
  • Réaction photo-allergique
  • Purpura palpable
  • Dermatite exfoliatrice
  • Crampe musculaire
  • Tuméfaction articulaire
  • Arthralgie
  • Myalgie
  • Syndrome lupique
  • Polyurie
  • Dysurie
  • Dysfonction érectile
  • Impuissance
  • Fatigue
  • Sensation de malaise
  • Douleur
  • Frissons
  • Elévation des taux de transaminases
  • Augmentation du taux d'anticorps antinucléaires
  • Syndrome extrapyramidal

LISTE:

  • Hypersensibilité aténolol
  • Hypersensibilité nifédipine
  • Asthme sévère
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
  • Insuffisance cardiaque non contrôlée
  • Syndrome coronaire aigu de moins d'un mois
  • Choc cardiogénique
  • Bloc auriculoventriculaire du second degré non appareillé
  • Bloc auriculoventriculaire du troisième degré non appareillé
  • Sténose aortique sévère
  • Angor de Prinzmetal (formes pures et monothérapie)
  • Maladie du sinus
  • Bloc sino-auriculaire
  • Bradycardie < 45 à 50 batt/mn
  • Phénomène de Raynaud
  • Troubles artériels périphériques sévères
  • Phéochromocytome non traité
  • Hypotension
  • Acidose métabolique
  • Insuffisance rénale (Clcr < 30 ml/mn)
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Antécédent de réaction anaphylactique
  • Intolérance au galactose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Allaitement
  • Grossesse

LISTE:

  • Cardiopathie ischémique
  • Asthme
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive
  • Insuffisant cardiaque
  • Bradycardie au-dessous de 50-55 pulsations par minute
  • Bloc auriculoventriculaire du premier degré
  • Angor de Prinzmetal
  • Troubles artériels périphériques
  • Hypertension due au phéochromocytome traité
  • Sujet âgé
  • Insuffisance rénale
  • Diabétique
  • Psoriasis
  • Réaction anaphylactique
  • Traitement désensibilisant
  • Anesthésie générale
  • Thyrotoxicose
  • Sportif
  • Hypovolémie
  • Collapsus
  • Dysfonctionnement systolique sévère du ventricule gauche
  • Anomalie de la conduction
  • Insuffisant hépatique
  • Constipation sévère
  • Nouveau-né de mère traitée

Forme : Gélule

Dosage : 50 mg/20 mg

Contenance : 30 gélules

Laboratoire Titulaire : ASTRAZENECA

Laboratoire Exploitant : ASTRAZENECA


Composition exprimée par Gélule

Principes Actifs :
  • Comprimé de nifédipine :
  • Nifédipine (20 mg)
  • Granulé d'aténolol :
  • Aténolol (50 mg)

Excipients :
  • Comprimé :
    • Noyau :
      • Cellulose microcristalline
      • Amidon de maïs
      • Lactose (Effet notoire)
      • Polysorbate 80
      • Magnésium stéarate
    • Pelliculage :
      • Hypromellose
      • Macrogol 4000
      • Titane dioxyde
      • Fer oxyde rouge
    • Granulé :
      • Magnésium carbonate lourd
      • Sodium laurylsulfate
      • Gélatine
      • Amidon de maïs
      • Magnésium stéarate
    • Composition de l'enveloppe de la gélule :
      • corps (rosé) :
        • Gélatine
        • Titane dioxyde
        • Erythrosine
      • tête (violette) :
        • Gélatine
        • Titane dioxyde
        • Erythrosine
        • Indigotine

      *Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.