DRILL SANS SUCRE SUREAU LITCHI, pastille édulcorée à l'isomalt et à l' acésulfame potassique (PRODUIT SUPPRIME LE 26/02/2015)

Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.


  • Mal de gorge
  • Aphte
  • Plaie de la bouche

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS

Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures

Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures

Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures

Possibilité de :

·         Réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne).

·         Coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine).

·         Engourdissement passager de la langue et de fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).


  • Réaction allergique
  • Coloration brune de la langue
  • Coloration brune des dents
  • Engourdissement de la langue
  • Fausse route
  • Bronchospasme
Contre-indications

·         Ne pas utiliser chez ‘enfant de moins de 6 ans 

·         Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer.

LISTE:

  • Hypersensibilité anesthésiques locaux
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Intolérance au fructose
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales:

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

·       utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

·       ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions particulières d'emploi :

Apport calorique : 8 kcal/pastille.

En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

LISTE:

  • Enfant de 6 à 12 ans
  • Grossesse
  • Sportif

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...) notamment avec les dérivés anioniques.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas + 30° C.

Forme : Pastille

Contenance : 24 pastilles à sucer

Laboratoire Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Laboratoire Exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Pastille

Principes Actifs :
  • Chlorhexidine (3 mg) digluconate solution à 20 pour cent correspondant à digluconate de chlorhexidine
  • Tétracaïne (0.2 mg) chlorhydrate

Commentaire : Excipients à effet notoire : anhydride sulfureux (E220), sorbitol (E420), rouge cochenille A (E124)


Excipients :
  • Rouge cochenille A (Effet notoire)
  • Bleu brillant FCF
  • Ammonium glycyrrhizate
  • Potassium acésulfame
  • Isomalt
  • Arôme fleur de sureau :
    • Fenouil huile
    • Terpènes orange
    • Buchu feuille huile essentielle
    • Terpinéol
    • Menthol
    • Géraniol
    • Maltol
    • Propylène glycol
  • Arôme litchi :
    • Santal huile
    • Vanilline
    • Géraniol
    • Sulfureux anhydride (Effet notoire)
    • Sorbitol (Effet notoire)
    • Dextrose
    • Maltodextrine
  • Arôme menthe poivrée :
    • Anis étoilé huile essentielle
    • Girofle clou huile essentielle
    • Menthe poivrée huile essentielle
    • L-menthol
    • Menthe des champs huile essentielle

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.