DIOSMINE BIOSTABILEX 600 mg, comprimé pelliculé (PRODUIT SUPPRIME LE 05/05/2009)

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.


  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Crise hémorroïdaire

Voie orale.
- Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit-déjeuner.
- Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

- Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.


  • Trouble digestif
  • Réaction allergique
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

LISTE:

  • Hypersensibilité rouge cochenille A (E 124)
  • Galactosémie congénitale
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Comprimé pelliculé

Dosage : 600 mg

Contenance : 18000 mg ou 30 comprimés ou 18 g

Laboratoire Titulaire : SANDOZ

Laboratoire Exploitant : SANDOZ


Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé oblong rose avec une barre de fractionnement sur une face.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Diosmine (600 mg)

Excipients :
  • Lactose monohydraté (Effet notoire)
  • Cellulose microcristalline
  • Povidone K25
  • Carboxyméthylamidon sodique (type A)
  • Silice colloïdale anhydre
  • Magnésium stéarate
  • Pelliculage :
    • Opadry II 31F34851 :
      • Lactose monohydraté
      • Hypromellose
      • Titane dioxyde
      • Macrogol 4000
      • Fer oxyde rouge
      • Fer oxyde noir
      • Rouge cochenille A laque aluminique (Effet notoire)

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