EFFACNE 5 %, gel (PRODUIT SUPPRIME LE 21/01/2016)

Toutes formes d'acné vulgaire.


  • Acné vulgaire

Voie locale.

EVITER l'exposition au soleil et aux lampes UV.

- Certaines réactions locales de type rougeur, desquamation de la peau, sécheresse, sensation de cuisson, peuvent apparaître au cours du traitement. Dans ce cas, la posologie doit être réduite selon avis médical.
- Liés aux excipients :
En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.


  • Rougeur cutanée
  • Desquamation de la peau
  • Sécheresse cutanée
  • Sensation de cuisson cutanée
  • Eczéma de contact
Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- sujets sensibles aux peroxydes (eau oxygénée...).
- allergie à l'un des excipients.

LISTE:

  • Sensibilisation peroxydes
  • Allergie propylèneglycol

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

- Les patients à peau sensible ou sensibilisée par d'autres traitements préalables (acide rétinoïque, etc...) doivent être avertis de certains effets secondaires pouvant apparaître au cours du traitement.
- L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement.
- Une prudence particulière s'impose chez les sujets blonds ou roux à peau fragile et pour les lésions siégeant dans les zones sensibles (pourtour des yeux, cou, creux sous-claviculaire).
- Lors des premières applications, il convient pour tester la sensibilité individuelle, d'effectuer un essai répété sur une surface cutanée réduite (touche d'essai).
- Des précautions particulièrement grandes s'imposent pour les applications sur le visage : éviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. Si tel était le cas, il est recommandé d'effectuer un lavage soigneux à l'eau.
- Une prudence particulière s'impose lors d'un traitement simultané avec d'autres préparations surtout avec celles présentant un pouvoir desquamant. Si, avant le traitement par ce médicament, le patient a déjà été traité avec des préparations exfoliantes, il est recommandé d'attendre la guérison des lésions cutanées.
- Les radiations solaires et de lampes à ultraviolets provoquent une irritation supplémentaire, il y a donc lieu d'éviter au maximum une exposition. Les patients porteurs d'un érythème solaire doivent attendre la disparition des signes avant d'entreprendre un traitement par ce médicament.
- Lorsque la sensation de cuisson et les rougeurs deviennent intolérables, l'arrêt du traitement est conseillé.

LISTE:

  • Exposition au soleil
  • Exposition aux lampes UV
  • Erythème solaire

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Sans objet.

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Forme : Gel

Dosage : 5 %

Contenance : ou 40 g

Laboratoire Titulaire : ROCHE-POSAY

Laboratoire Exploitant : ROCHE-POSAY


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Peroxyde de benzoyle (5 g) hydraté

Excipients :
  • Glycérol
  • Propylène glycol (Effet notoire)
  • Carbomère 940/980
  • Poloxamère 182
  • Edétate disodique
  • Sodium docusate
  • Silice colloïdale anhydre
  • Sodium hydroxyde
  • Eau purifiée
  • Copolymère de :
    • Ethylèneglycol diméthacrylate et de
    • Laurylméthacrylate

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