LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose (PRODUIT SUPPRIME LE 03/10/2012)

Traitement symptomatique de l'oeil sec.


  • Syndrome de l'oeil sec

Posologie

Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.

La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.

Mode d'administration

Voie ophtalmique.

Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

Il sera recommandé au patient :

¨d'éviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières ;

¨de jeter l'unidose après utilisation.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, ATTENDRE 15 minutes entre les deux instillations.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines : attendre le rétablissement de la vision claire, non trouble avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

Possibilité de :

¨trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l'instillation jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'oeil.

¨sensation de paupières collées,

¨réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Trouble visuel
  • Sensation de brûlure oculaire
  • Sensation de picotement oculaire
  • Sensation de paupières collées
  • Réaction d'irritation oculaire
  • Réaction d'hypersensibilité
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Enfant

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Jeter le récipient unidose après utilisation.

Forme : Collyre en solution

Dosage : 0,13 %

Contenance : 20 gouttes ou 10 récipients unidoses

Laboratoire Titulaire : EUROPHTA

Laboratoire Exploitant : EUROPHTA


Forme pharmaceutique

Collyre en solution en récipient unidose.

Solution incolore, translucide.


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Carbomère 980 (0.13 g)

Excipients :
  • Sorbitol
  • Edétate disodique
  • Sodium hydroxyde
  • Eau pour préparations injectables

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.