CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop (PRODUIT SUPPRIME LE 11/05/2015)

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


  • Troubles de la sécrétion bronchique

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (baisse de vigilance).

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.


  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
ATTENTION : LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 11,6° SOIT 1,4 GRAMME D'ALCOOL PAR CUILLERE A SOUPE.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- En cas de diabète, de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (5,25 g par cuillère à soupe).
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Ulcère gastroduodénal
  • Diabète
  • Régime hypoglucidique
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE EN RAISON DE LA TENEUR EN ALCOOL DE CE MEDICAMENT :
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- les dépresseurs du système nerveux central.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'altération de la vigilance liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Durée de conservation :
3 ans.

Forme : Sirop

Dosage : 5 %

Contenance : 15000 mg ou 20 cuillères à soupe ou 300 ml ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : SANDOZ

Laboratoire Exploitant : SANDOZ


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Carbocistéine (5 g)

Commentaire : Teneur en sacharose : 5,25 g par cuillère à soupe. Titre alcoolique : 11,6° soit 1,4 grammes d'alcool par cuillère à soupe.


Excipients :
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (Effet notoire)
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Arôme caramel
  • Menthol
  • Eucalyptus huile essentielle
  • Alcool éthylique (Effet notoire)
  • Sodium hydroxyde
  • Jaune orangé S (Effet notoire)
  • Bleu patenté V
  • Eau purifiée
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)

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