CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet (PRODUIT SUPPRIME LE 05/06/2013)

Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte.


  • Troubles de la sécrétion bronchique

Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE

1 prise par jour.

La validité de cette administration mono-quotidienne n'est cependant pas par rapport à la posologie de 2 prises de 200 mg par jour.

En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.

REDUIRE LA POSOLOGIE en cas de troubles digestifs (maux d'estomac, nausées, vomissement, diarrhées).

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).

Il est alors conseillé de réduire la dose.

Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.


  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Hypersensibilité
  • Troubles digestifs
  • Effet laxatif
Contre-indications

·         Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

·         Enfants.

LISTE:

  • Enfant
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase
  • Grossesse

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs et effet laxatif léger.

LISTE:

  • Toux productive
  • Ulcère gastroduodénal

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.

En conséquence, l'allaitement est possible.

Durée de conservation :

30 mois

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Granulé pour suspension buvable

Dosage : 400 mg

Contenance : 4000 mg ou 10 sachets

Laboratoire Titulaire : LABORATOIRES GENEVRIER

Laboratoire Exploitant : LABORATOIRES GENEVRIER


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Sachet

Principes Actifs :
  • Acétylcystéine (400 mg) N-

Excipients :
  • Xylitol (Effet notoire)
  • Saccharine sodique
  • Bêta-carotène CWS à 1 pour cent :
    • Gomme arabique
    • Tocophérol DL-a-
    • Dextrine
    • Maïs sirop
    • Huile végétale
    • Ascorbyle palmitate
  • Arôme orange :
    • Orange déterpénée (douce simple) (huile essentielle d')
    • Gomme arabique
    • Maltodextrine

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