RENNIECHEW, comprimé à mâcher (PRODUIT SUPPRIME LE 24/03/2010)

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.


  • Brûlure d'estomac
  • Remontée acide

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
- La posologie usuelle par 24 heures est de :
. 1 à 2 comprimés à mâcher au moment des douleurs, soit 4 à 8 comprimés à mâcher par jour.
. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés à mâcher par jour.
- La durée du traitement est limitée à 10 jours.

UTILISER CE MEDICAMENT APRES AVIS DE VOTRE MEDECIN :
- si les troubles sont associés à une perte de poids,
- en cas de difficultés à avaler ou de gêne abdominale persistante,
- en cas de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment,
- en cas de maladie des reins.

- Liés au magnésium : possibilité de diarrhées à forte dose.
- Liés au calcium (272 mg par comprimé à mâcher) : en usage prolongé à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.


  • Diarrhée
  • Hypercalcémie
  • Néphrolithiase
  • Insuffisance rénale
Contre-indications

- Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
. Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
. Insuffisance rénale sévère.
. Hypercalcémie.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

LISTE:

  • Insuffisance rénale sévère
  • Hypercalcémie
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- RENNIECHEW, comprimé à mâcher, ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
- Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés à mâcher par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 12 comprimés à mâcher par jour.
- Ce médicament contient 1108,771 mg de saccharose et 1626,126 mg de glucose par comprimé : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
- Grossesse : chez l'animal, Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence : des sels de magnésium susceptible de provoquer une diarrhée, de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Perte de poids
  • Insuffisance rénale (30 < Clcr < 80 ml/mn)
  • Diabète
  • Régime hypoglucidique
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

En cas de surdosage, des troubles du transit peuvent apparaître (diarrhée).


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse :
Chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence :
- des sels de magnésium susceptibles de provoquer une diarrhée,
- de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
Allaitement :
L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

Forme : Comprimé à croquer ou à sucer

Contenance : 30 comprimés à mâcher

Laboratoire Titulaire : BAYER SANTE FAMILIALE

Laboratoire Exploitant : BAYER SANTE FAMILIALE


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Carbonate de calcium (680 mg)
  • Carbonate de magnésium (80 mg) léger

Commentaire : Ce médicament contient 1108,771 mg de saccharose et 1626,126 mg de glucose par comprimé.


Excipients :
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Glucose liquide (exprimé en matière sèche 79,8%) (Effet notoire)
  • Graisse végétale hydrogénée
  • Gélatine (exprimé en matière séche 85,0%)
  • Siméthicone
  • Cire de carnauba
  • Lécithine
  • Arôme peppermint
  • Jaune de quinoléine
  • Bleu patenté V
  • Eau purifiée

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