CHOPHYTOL, comprimé enrobé (PRODUIT SUPPRIME LE 18/05/2016)

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.


  • Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
  • Faciliter les fonctions d'élimination digestive

Voie orale. Réservé à l'adulte.

Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

La durée de traitement est de 2 à 3 semaines.

ARRET DU TRAITEMENT en cas de diarrhée ou de douleurs abdominales.

Les effets indésirables suivants sont classés par classe de systèmes d'organes et peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections gastro-intestinales :

Fréquence indéterminée : risque de diarrhée à forte dose.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Fréquence indéterminée : urticaire liée à la présence de parahydroxybenzoate (esters).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.


  • Diarrhée
  • Urticaire allergique
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité artichaut
  • Hypersensibilité parahydroxybenzoates
  • Obstruction des voies biliaires
  • Insuffisance hépatocellulaire grave
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Grossesse

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de conditions particulières de conservation.

Forme : Comprimé enrobé

Contenance : 60 comprimés

Laboratoire Titulaire : ROSA PHYTOPHARMA

Laboratoire Exploitant : ROSA PHYTOPHARMA


Forme pharmaceutique

Comprimé enrobé.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Artichaut (200 mg) (extrait aqueux sec de feuille)

Commentaire : Un comprimé contient 0,08 g de saccharose.


Excipients :
  • Magnésium trisilicate
  • Amidon de maïs prégélatinisé
  • Talc
  • Magnésium stéarate
  • Gomme laque
  • Colophane
  • Talc
  • Gélatine
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Calcium carbonate
  • Cire de carnauba
  • Polysorbate 80
  • Dispersion colorante :
    • Saccharose
    • Fer oxyde jaune
    • Fer oxyde noir et
    • Fer oxyde brun
    • Parahydroxybenzoate de méthyle (Effet notoire)
    • Parahydroxybenzoate d'éthyle (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.