NICERGOLINE RANBAXY 5 mg, gélule (PRODUIT SUPPRIME LE 13/09/2011)

- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
- Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB : cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche.
- Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.


  • Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé
  • Claudication intermittente
  • Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire

Voie orale.
- Artériopathie : 6 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas.
- Autres indications : 3 à 6 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas.
Les gélules sont à avaler avec un demi-verre d'eau.

Les manifestations suivantes peuvent survenir :
- troubles digestifs mineurs (épigastralgies discrètes ou douleurs à type de crampes),
- bouffées vasomotrices et/ou vertiges, surtout en orthostatisme,
- très rares cas d'atteintes pleuropulmonaires lors de traitements au long cours :pneumopathie interstitielle isolée ou associée à une atteinte pleurale, atteinte pleurale isolée, pneumopathie fibrosante.


  • Epigastralgie
  • Crampe digestive
  • Bouffées vasomotrices
  • Vertige
  • Pneumopathie interstitielle
  • Atteinte pleurale
  • Pneumopathie fibrosante
Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :
Hypersensibilité à la nicergoline ou aux autres constituants de la gélule.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

LISTE:

  • Hypersensibilité nicergoline
  • Galactosémie congénitale
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Grossesse
  • Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

L'absorption d'une dose importante de nicergoline peut entraîner une baisse de la tension artérielle.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité.

Forme : Gélule

Dosage : 5 mg

Contenance : 150 mg ou 30 gélules ou 0,15 g

Laboratoire Titulaire : RANBAXY PHARMA GENERIQUES

Laboratoire Exploitant : RANBAXY PHARMA GENERIQUES


Forme pharmaceutique

Gélule jaune et bleue avec impression "N 5".


Composition exprimée par Gélule n°3

Principes Actifs :
  • Nicergoline (5 mg)

Excipients :
  • Talc
  • Lactose (Effet notoire)
  • Magnésium stéarate
  • Enveloppe de la gélule :
    • Corps :
      • Gélatine
      • Titane dioxyde
      • Fer oxyde jaune
    • Coiffe :
      • Gélatine
      • Titane dioxyde
      • Erythrosine
      • Bleu patenté V
    • Encre noire SW-9008 :
      • Gomme laque
      • Alcool anhydre
      • Isopropylique alcool
      • Butylique alcool
      • Propylène glycol
      • Ammoniaque solution forte
      • Fer oxyde noir
      • Potassium hydroxyde

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