DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec chez l'adulte.


  • Oeil sec

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Posologie

Chez l'adulte

1 goutte de collyre dans l'oeil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

NE PAS conduire de véhicules ou utiliser de machines en cas de vision trouble.

Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure, d'oeil collé.

Rarement : réactions d‘irritation ou d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.


  • Sensation de brûlure oculaire
  • Sensation d'oeil collé
  • Réaction d'irritation oculaire
  • Réaction d'hypersensibilité oculaire
Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Hypersensibilité povidone
  • Grossesse

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

·         Eviter de toucher l'oeil avec l'embout du flacon.

·         Reboucher le flacon après utilisation.

LISTE:

  • Réservé à l'adulte

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les patients présentant une vision trouble doivent s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines.

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la povidone lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule.

En conséquence, l'utilisation de la povidone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Durée de conservation :

Avant ouverture du flacon : 3 ans

Après ouverture du flacon : 3 mois

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Forme : Collyre en solution

Dosage : 1,5 %

Contenance : 150 mg ou 200 gouttes ou 1 flacon ou 10 ml ou 0,15000015 g

Laboratoire Titulaire : HORUS PHARMA

Laboratoire Exploitant : HORUS PHARMA


Forme pharmaceutique

Collyre en solution.


Composition exprimée par 100 ml de solution

Principes Actifs :
  • Povidone (1.5 g)

Excipients :
  • Sodium hyaluronate
  • Sodium chlorure
  • Edétate disodique
  • Phosphate disodique dihydraté
  • Phosphate monosodique dihydraté
  • Eau pour préparations injectables

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.