TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent


  • Douleur modérée à intense


  • Palpitation
  • Tachycardie
  • Arythmie
  • Vision trouble
  • Myosis
  • Mydriase
  • Acouphène
  • Nausée
  • Vomissement
  • Constipation
  • Sécheresse buccale
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Dyspepsie
  • Flatulence
  • Dysphagie
  • Melaena
  • Frissons
  • Douleur thoracique
  • Augmentation des transaminases
  • Hypoglycémie
  • Sensation vertigineuse
  • Somnolence
  • Céphalée
  • Tremblement
  • Contraction musculaire involontaire
  • Paresthésie
  • Amnésie
  • Ataxie
  • Convulsions
  • Syncope
  • Trouble de la parole
  • Confusion
  • Modification de l'humeur
  • Anxiété
  • Nervosité
  • Euphorie
  • Trouble du sommeil
  • Dépression
  • Hallucinations
  • Cauchemars
  • Délire
  • Dépendance médicamenteuse
  • Abus médicamenteux
  • Albuminurie
  • Dysurie
  • Rétention urinaire
  • Dyspnée
  • Sueurs
  • Prurit cutané
  • Réaction cutanée
  • Rash cutané
  • Urticaire
  • Hypertension
  • Bouffées de chaleur
  • Hypotension orthostatique
  • Bradycardie
  • Collapsus
  • Réaction allergique
  • Bronchospasme allergique
  • Respiration sifflante
  • Oedème de Quincke
  • Anaphylaxie
  • Modification de l'appétit
  • Faiblesse musculaire
  • Dépression respiratoire
  • Dysphorie
  • Diminution de l'activité
  • Accroissement de l'activité
  • Modification de la capacité décisionnelle
  • Troubles comportementaux
  • Troubles de la perception
  • Aggravation d'un asthme
  • Symptôme de sevrage aux opiacés
  • Agitation
  • Insomnie
  • Hyperkinésie
  • Symptômes gastro-intestinaux
  • Attaque de panique
  • Hypersensibilité
  • Dyscrasie sanguine
  • Thrombocytopénie
  • Agranulocytose
  • Hypoprothrombinémie
  • Réaction cutanée sévère

LISTE:

  • Hypersensibilité tramadol
  • Hypersensibilité paracétamol
  • Intoxication aiguë avec des dépresseurs du SNC
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Epilepsie non contrôlée
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn)
  • Insuffisance respiratoire sévère
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Consommation d'alcool

LISTE:

  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Antécédent de dépendance médicamenteuse
  • Dépendance aux opioïdes
  • Traumatisme crânien
  • Epileptique
  • Prédisposition aux convulsions
  • Dysfonctionnement des voies biliaires
  • Etat de choc
  • Altération de la conscience
  • Troubles de la fonction respiratoire
  • Augmentation de la pression intracrânienne
  • Syndrome de sevrage
  • Anesthésie générale
  • Maux de tête
  • Déficit en G6PD
  • Régime désodé
  • Régime hyposodé
  • Insuffisance rénale (10 < Clcr < 80 ml/mn)
  • Sujet âgé de plus de 75 ans

Forme : Comprimé effervescent

Dosage : 37,5 mg/325 mg

Contenance : 20 comprimés

Laboratoire Titulaire : ARROW GENERIQUES

Laboratoire Exploitant : ARROW GENERIQUES


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Tramadol (37.5 mg) chlorhydrate
  • Paracétamol (325 mg)

Commentaire : Excipients: chaque comprimé effervescent contient du sodium: 17,14 mmol (soit 394,3 mg) (sous forme de carbonate de sodium anhydre, hydrogénocarbonate de sodium et de saccharine sodique) et 495 mg de sorbitol.


Excipients :
  • Sorbitol (Effet notoire)
  • Silice colloïdale anhydre
  • Povidone
  • Citrique acide anhydre
  • Sodium carbonate anhydre
  • Sodium hydrogénocarbonate
  • Saccharine sodique
  • Macrogol 6000
  • Arôme Gin-Fizz :
    • Amidon modifié
    • Sucre
    • Arômes naturels et artificiels
    • Maltodextrine (maïs)
  • Source de :
    • Glucose (Effet notoire)
  • Présence de :
    • Sodium (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.