Médicaments


AMOXICILLINE ALMUS 1 g, comprimé dispersible (PRODUIT SUPPRIME LE 28/12/2020)

AMOXICILLINE ALMUS est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant (voir rubriques Posologie et mode d'administration, Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques):

· Sinusite bactérienne aiguë

· Otite moyenne aiguë

· Angine et pharyngite aiguës à streptocoque

· Exacerbations aiguës de bronchite chronique

· Pneumonie communautaire

· Cystite aiguë

· Bactériurie asymptomatique gravidique

· Pyélonéphrite aiguë

· Fièvre typhoïde et paratyphoïde

· Abcès dentaire avec cellulite disséminée

· Infections articulaires sur prothèses

· Éradication de Helicobacter pylori

· Maladie de Lyme

Amoxicilline ALMUS est aussi indiqué dans la prophylaxie de l'endocardite.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.


  • Sinusite bactérienne aiguë
  • Otite moyenne aiguë
  • Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
  • Pharyngite à streptocoque
  • Exacerbation aiguë de bronchite chronique
  • Pneumonie communautaire
  • Cystite aigüe
  • Bactériurie au cours de la grossesse
  • Pyélonéphrite aiguë
  • Fièvre typhoïde
  • Fièvre paratyphoïde
  • Abcès dentaire
  • Infection articulaire sur prothèse
  • Eradication d'Helicobacter pylori en cas d'ulcère gastroduodénal
  • Maladie de Lyme
  • Prophylaxie de l'endocardite bactérienne

Posologie

La dose d'amoxicilline choisie pour traiter une infection particulière doit prendre en compte:

· Les pathogènes suspectés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)

· La sévérité et le foyer de l'infection

· L'âge, le poids et la fonction rénale du patient; voir ci-dessous

La durée du traitement dépendra du type d'infection et de la réponse du patient au traitement, et doit généralement être la plus courte possible. Certaines infections imposent un traitement prolongé (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi sur le traitement prolongé).

Adultes et enfants ≥ 40 kg

Indication* Dose*
Sinusite bactérienne aiguë250 mg à 500 mg toutes les 8 heures ou 750 mg à 1 g toutes les 12 heures Pour les infections sévères 750 mg à 1 g toutes les 8 heures Les cystites aiguës peuvent être traitées avec 3 g deux fois par jour pendant un jour
Bactériurie asymptomatique gravidique
Pyélonéphrite aiguë
Abcès dentaire avec cellulite disséminée
Cystite aiguë
Otite moyenne aiguë500 mg toutes les 8 heures, 750 mg à 1 g toutes les 12 heures Pour les infections sévères 750 mg à 1 g toutes les 8 heures pendant 10 jours
Angine et pharyngite aiguëes à streptocoque
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
Pneumonie communautaire500 mg à 1 g toutes les 8 heures
Fièvre typhoïde et paratyphoïde500 mg à 2 g toutes les 8 heures
Infections articulaires sur prothèses500 mg à 1 g toutes les 8 heures
Prophylaxie de l'endocardite2 g par voie orale, une dose unique 30 à 60 minutes avant l'intervention
Eradications de Helicobacter pylori750 mg à 1 g deux fois par jour en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (comme l'oméprazole ou le lansoprazole) et un autre antibiotique (comme la clarithromycine ou le métronidazole) pendant 7 jours
Maladie de Lyme (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)Phase précoce: 500 mg à 1 g toutes les 8 heures jusqu'à un maximum de 4 g/jour en doses fractionnées pendant 14 jours (10 à 21 jours) Phase tardive (atteinte systémique): 500 mg à 2 g toutes les 8 heures jusqu'à un maximum de 6 g/jour en doses fractionnées pendant 10 à 30 jours
*Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques officielles pour chaque indication.

Enfants < 40 kg

Les enfants peuvent être traités par amoxicilline sous forme de gélules, comprimés dispersibles ou suspension.

Pour les enfants pesant 40 kg ou plus, la posologie adulte doit être prescrite.

Posologies recommandées:

Indication+ Dose+
Sinusite bactérienne aiguë20 à 90 mg/kg/jour en plusieurs prises*
Otite moyenne aiguë
Pneumonie communautaire
Cystite aiguë
Pyélonéphrite aiguë
Abcès dentaire avec cellulite disséminée
Angine et pharyngite aiguës à streptocoque40 à 90 mg/kg/jour en plusieurs prises*
Fièvre typhoïde et paratyphoïde100 mg/kg/jour en 3 prises
Prophylaxie de l'endocardite50 mg/kg par voie orale, une dose unique 30 à 60 minutes avant l'intervention
Maladie de Lyme (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)Phase précoce : 25 à 50 mg/kg/jour en trois prises pendant 10 à 21 jours Phase tardive (atteinte systémique): 100 mg/kg/jour en trois prises pendant 10 à 30 jours
+Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques officielles pour chaque indication. *Le schéma posologique en deux prises par jour ne doit être envisagé que pour les posologies les plus élevées.

Patients âgés

Aucune adaptation posologique n'est considérée nécessaire.

Patients insuffisants rénaux

DFG (ml/min) Adultes et enfants . 40 kg Enfants < 40 kg#
Supérieur à 30 Aucune adaptation nécessaireAucune adaptation nécessaire
10 à 30 Maximum 500 mg deux fois par jour15 mg/kg deux fois par jour (maximum 500 mg deux fois par jour)
Inférieur à 10 Maximum 500 mg/jour15 mg/kg en une seule prise par jour (maximum 500 mg)
#Dans la majorité des cas, le traitement parentéral est préférable.

Patients hémodialysés

L'amoxicilline peut être éliminée de la circulation sanguine par hémodialyse.

Hémodialyse
Adultes et enfants de plus de  40 kg 500 mg toutes les 24 heures. Avant l'hémodialyse, une dose supplémentaire de 500 mg doit être administrée. Afin de rétablir les concentrations du médicament dans la circulation, une autre dose de 500 mg doit être administrée après l'hémodialyse.
Enfants de moins de 40 kg 15 mg/kg/jour en une seule prise par jour (maximum 500 mg). Avant l'hémodialyse, une dose supplémentaire de 15 mg/kg doit être administrée. Afin de rétablir les concentrations du médicament dans la circulation, une autre dose de  15 mg/kg doit être administrée après l'hémodialyse.

Patients sous dialyse péritonéale

500 mg/jour d'amoxicilline au maximum.

Patients insuffisants hépatiques

Utiliser avec précaution et surveiller la fonction hépatique régulièrement (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables).

Mode d'administration

AMOXICILLINE ALMUS est destiné à une administration orale.

La prise alimentaire n'a pas d'incidence sur l'absorption de AMOXICILLINE ALMUS.

Le traitement peut être commencé par voie parentérale selon les recommandations posologiques de la formule intraveineuse et continuée avec la préparation orale.

Les comprimés peuvent être utilisés de 2 façons. Ils peuvent être dispersés dans un demi-verre d'eau avant ingestion ou avalés directement avec un verre d'eau. Les comprimés peuvent être divisés en deux pour faciliter l'ingestion.

ARRETER LE TRAITEMENT ET PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de :

- Réactions allergiques ; les signes peuvent inclure : démangeaisons ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corps ou difficultés à respirer. 

- Éruptions cutanées ou taches rouges en forme de tête d'épingle sous la peau, ecchymoses.

- Réaction cutanée : plaques rougeâtres ou violacées sur la peau avec des démangeaisons,  lésions concentriques en relief sur la peau, sensibilité au niveau de la bouche, des yeux et de la muqueuse génitale, bosse sous la peau, cloques, pustules, peau qui pèle, douleurs, desquamation. 

- Fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d'infection, apparition fréquente de bleus. 

- Maux de tête, des douleurs musculaires.

- Inflammation du gros intestin (côlon), s'accompagnant de diarrhées (parfois accompagnées de sang).

- Urines foncées ou selles décolorées, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).

BOIRE abondamment de liquide pendant la durée du traitement.

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vertiges, convulsions).

INFORMER le médecin en cas de mycoses (infections apparaissant sur les zones humides du corps qui peuvent causer des douleurs, des démangeaisons et des pertes blanches).

 

Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, les nausées et les éruptions cutanées.

Les effets indésirables identifiés dans les études cliniques et depuis la commercialisation de l'amoxicilline sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe.

La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence:

Très fréquent (≥ 1/10)

Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)

Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)

Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Infections et infestations
Très rareCandidose cutanéo-muqueuse
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très rareLeucopénie réversible (y compris neutropénie sévère ou agranulocytose), thrombocytopénie et anémie hémolytique réversibles. Prolongation du temps de saignement et du temps de Quick (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Affections du système immunitaire
Très rareDes réactions allergiques sévères, incluant oedème de Quincke, anaphylaxie, maladie sérique et vascularite d'hypersensibilité (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Fréquence indéterminéeRéaction de Jarisch-Herxheimer (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)
Affections du système nerveux
Très rareHyperkinésie, vertiges et convulsions (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)
Affections gastro-intestinales
Données d'études cliniques
*FréquentDiarrhées et nausées
*Peu fréquentVomissements
Données post-commercialisation
Très rareColite associée aux antibiotiques (incluant colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique, voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Langue noire chevelue Coloration dentaire superficielle#
Affections hépatobiliaires
Très rareHépatite et ictère cholestatique. Augmentation modérée des ASAT et/ou des ALAT.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Données d'études cliniques
*FréquentEruption cutanée
*Peu fréquentUrticaire et prurit
Données post-commercialisation
Très rareRéactions cutanées telles qu'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse et exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)  et syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS).
Affections du rein et des voies urinaires
Très rareNéphrite interstitielle Cristallurie (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Surdosage)
*La fréquence des ces EI a été déterminée d'après les données des études cliniques portant sur un total d'environ 6 000 patients adultes et pédiatriques sous amoxicilline. #Une coloration dentaire superficielle a été rapportée chez les enfants. Une bonne hygiene buccale peut aider à prévenir la coloration dentaire, habituellement réversible après brossage des dents.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :  www.signalement-sante.gouv.fr


  • Candidose cutanéomuqueuse
  • Leucopénie
  • Agranulocytose
  • Neutropénie
  • Anémie hémolytique
  • Thrombocytopénie
  • Augmentation du temps de saignement
  • Augmentation du temps de Quick
  • Réaction allergique
  • Oedème de Quincke
  • Anaphylaxie
  • Maladie sérique
  • Vascularite d'hypersensibilité
  • Réaction d'Herxheimer
  • Hyperkinésie
  • Vertige
  • Convulsions
  • Diarrhée
  • Nausée
  • Vomissement
  • Colite liée aux antibiotiques
  • Colite pseudomembraneuse
  • Colite hémorragique
  • Langue noire
  • Coloration dentaire
  • Hépatite
  • Ictère cholestatique
  • Augmentation des transaminases
  • Eruption cutanée
  • Urticaire
  • Prurit cutané
  • Réaction cutanée
  • Erythème polymorphe
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Dermatite bulleuse
  • Dermatite exfoliative
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Syndrome DRESS
  • Néphrite interstitielle aiguë
  • Cristallurie
Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active, aux pénicillines ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

· Antécédents de réaction d'hypersensibilité immédiate sévère (par ex. anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par ex. céphalosporine, carbapénème ou monobactame).

LISTE:

  • Phénylcétonurie
  • Nouveau-né

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Réactions d'hypersensibilité

Avant de débuter un traitement par amoxicilline, un interrogatoire approfondi est nécessaire afin de rechercher les antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres bêta-lactamines (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).

Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) graves et parfois fatales (dont des réactions anaphylactiques et des réactions indésirables cutanées graves) ont été observées chez des patients traités par pénicillines. La survenue de telles réactions est plus probable chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atteintes d'atopie. La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement par amoxicilline et la mise en oeuvre d'un autre traitement adapté.

Micro-organismes non sensibles

L'amoxicilline n'est pas adaptée au traitement de certains types d'infections sauf si le pathogène est déjà documenté et connu comme étant sensible à l'amoxicilline, ou s'il y a une très grande probabilité que le pathogène y soit sensible (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Ceci concerne en particulier le traitement de patients ayant des infections urinaires et des infections sévères de l'oreille, du nez et de la gorge.

Convulsions

Des convulsions peuvent apparaitre chez les patients insuffisant rénaux ou recevant des doses élevées ou chez les patients présentant des facteurs de prédisposition (par ex. antécédents de convulsions, épilepsie traitée, troubles méningés) (voir rubrique Effets indésirables).

Insuffisance rénale

Chez les patients insuffisants rénaux, la dose doit être adaptée selon le degré d'insuffisance rénale (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Réactions cutanées

L'apparition en début de traitement d'un érythème généralisé fébrile, associé à des pustules, peut être le symptôme d'une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG, voir rubrique Effets indésirables). Cette réaction impose l'arrêt de l'amoxicilline et contre-indique toute administration ultérieure de ce médicament.

L'amoxicilline doit être évitée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse car la survenue d'une éruption morbilliforme a été associée à cette pathologie après l'utilisation d'amoxicilline.

Réaction de Jarisch-Herxheimer

Des réactions de Jarisch-Herxheimer ont été observées après traitement de la maladie de Lyme par amoxicilline (voir rubrique Effets indésirables). Il s'agit d'une conséquence directe de l'activité bactéricide de l'amoxicilline sur la bactérie responsable de la maladie de Lyme, le spirochète Borrelia burgdorferi. Les patients devront être rassurés sur le fait qu'il s'agit d'une conséquence fréquente et en général spontanément résolutive du traitement antibiotique de la maladie de Lyme.

Prolifération de micro-organismes non-sensibles

Une utilisation prolongée peut entraîner occasionnellement la prolifération d'organismes nonsensibles.

Des colites associées aux antibiotiques, ont été rapportées avec presque tous les agents antibactériens: leur sévérité est variable, de légère à menaçant le pronostic vital (voir rubrique Effets indésirables). Par conséquent, il est important d'envisager ce diagnostic chez les patients présentant des diarrhées pendant ou après l'administration de tout antibiotique. En cas de survenue de colite associée à un antibiotique, la prise d'amoxicilline doit immédiatement être arrêtée, un médecin devra être consulté et un traitement approprié devra être instauré. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation.

Traitement prolongé

En cas de traitement prolongé, il est recommandé de surveiller régulièrement les fonctions organiques, en particulier les fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique. Une élévation des enzymes hépatiques et des modifications dans la numération sanguine ont été rapportées (voir rubrique Effets indésirables).

Anticoagulants

De rares cas de prolongation du temps de Quick ont été signalés chez des patients recevant de l'amoxicilline. Une surveillance appropriée doit être mise en place lorsque des anticoagulants sont prescrits simultanément. Une adaptation posologique des anticoagulants oraux peut être nécessaire pour maintenir le niveau souhaité d'anticoagulation (voir rubriques Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Effets indésirables).

Cristallurie

De très rares cas de cristallurie ont été observés chez des patients ayant un faible débit urinaire, principalement lors d'une administration parentérale. En cas d'administration de doses élevées d'amoxicilline, il est conseillé de maintenir un apport hydrique et une émission d'urine adéquats pour réduire le risque de cristallurie de l'amoxicilline. Chez des patients porteurs de sondes vésicales, il convient de contrôler régulièrement la perméabilité de la sonde (voir rubriques Effets indésirables et Surdosage).

Interférence avec les tests diagnostics

Des taux élevés d'amoxicilline dans le sérum et les urines sont susceptibles d'affecter certains tests de laboratoire. En raison des concentrations élevées d'amoxicilline dans les urines, des résultats faussement positifs sont fréquents avec les méthodes chimiques.

Lors de la recherche de la présence de glucose dans les urines pendant un traitement par l'amoxicilline, la méthode enzymatique avec la glucose oxydase doit être utilisée.

La présence d'amoxicilline peut fausser les résultats des dosages d'oestriol chez la femme enceinte.

Informations importantes sur les excipients

AMOXICILLNE ALMUS 1g, comprimé dispersible contient 20 mg d'aspartame par comprimé. L'aspartame contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Ce médicament contient de la maltodextrine, une source de glucose. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

LISTE:

  • Terrain atopique
  • Manifestation allergique
  • Facteur prédisposant aux convulsions
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Mononucléose infectieuse
  • Colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques
  • Cristallurie
  • Patient porteur d'une sonde vésicale
  • Insuffisant hépatique
  • Dialyse péritonéale
  • Insuffisance rénale
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Patient hémodialysé
  • Enfant de 1 mois à 3 ans

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Probénécide

L'utilisation concomitante de probénécide n'est pas recommandée. Le probénécide diminue la sécrétion tubulaire rénale de l'amoxicilline. L'utilisation concomitante de probénécide peut conduire à une augmentation prolongée de la concentration sanguine d'amoxicilline.

Allopurinol

L'administration concomitante d'allopurinol lors d'un traitement avec de l'amoxicilline peut augmenter la probabilité de réactions cutanées allergiques.

Tétracyclines

Les tétracyclines et d'autres médicaments bactériostatiques peuvent interférer avec les effets bactéricides de l'amoxicilline.

Anticoagulants oraux

Les anticoagulants oraux sont souvent administrés de façon concomitante avec des antibiotiques de la famille des pénicillines et aucune interaction n'a été signalée. Toutefois, des cas d'augmentation de l'INR ont été rapportés dans la littérature chez des patients maintenus sous acénocoumarol ou warfarine pendant l'administration d'amoxicilline. Si une co-administration est nécessaire, le temps de Quick ou l'INR lors de l'ajout ou du retrait d'amoxicilline doit être étroitement surveillé. En outre, une adaptation posologique des anticoagulants oraux peut être nécessaire (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables).

Méthotrexate

Les pénicillines peuvent réduire l'excrétion de méthotrexate et augmenter ainsi sa toxicité.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Signes et symptômes de surdosage

Des symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements et diarrhée) et des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique sont possibles. Des cas de cristallurie à l'amoxicilline, conduisant dans certains cas à une insuffisance rénale ont été observés. Des convulsions peuvent survenir chez les patients ayant une insuffisance rénale ou ceux recevant des doses élevées (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables).

Traitement de l'intoxication

Le traitement des signes gastro-intestinaux est symptomatique et fait intervenir une surveillance particulière de l'équilibre hydro-électrolytique.

L'amoxicilline peut être éliminée de la circulation sanguine par hémodialyse.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude n'a été réalisée concernant l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, la survenue d'effets indésirables (par ex. réactions allergiques, vertiges, convulsions) pouvant avoir une incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines est possible (voir rubrique Effets indésirables).

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Les données limitées sur l'utilisation de l'amoxicilline chez la femme enceinte n'indiquent pas d'augmentation du risque de malformations congénitales. L'amoxicilline peut être utilisée chez la femme enceinte si les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques potentiels associés au traitement.

Allaitement

L'amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en petites quantités avec un risque possible de sensibilisation. Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter l'arrêt de l'allaitement. L'amoxicilline ne peut être utilisée pendant l'allaitement qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.

Fertilité

Il n'y a aucune donnée relative aux effets de l'amoxicilline sur la fertilité humaine. Les études sur la reproduction menées chez l'animal n'ont montré aucun effet sur la fertilité.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.

Forme : Comprimé dispersible

Dosage : 1 g

Contenance : 14000 mg ou 14 comprimés ou 14 g

Laboratoire Titulaire : ALMUS FRANCE

Laboratoire Exploitant : ALMUS FRANCE


Forme pharmaceutique

Comprimé blanc à blanc cassé, de 22 mm sur 10 mm, de forme oblongue avec une barre de cassure sur les 2 côtés.

La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Amoxicilline (1000 mg) (sous forme d'amoxicilline trihydratée)

Commentaire : Excipient à effet notoire : aspartame (E951) et maltodextrine (source de glucose)


Excipients :
  • Cellulose microcristalline
  • Aspartam (Effet notoire)
  • Crospovidone
  • Magnésium stéarate
  • Arôme fraise :
    • Maltodextrine de maïs
    • Triéthyle citrate
    • Composants d'arôme
    • Propylène glycol et
    • Alcool benzylique (Effet notoire)

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.