STODAL, sirop

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.


  • Toux

Posologie

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

Adultes : 1 dose de 15 mL à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Enfants : 1 dose de 5 mL à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté. La durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d'alcool dans le sirop.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

L'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale.

Mode d'administration

Voie orale.

CONSULTER un médecin en cas d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement.

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.


  • Ictère chez le nouveau-né
Contre-indications

·Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

LISTE:

  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase
  • Alcoolisme
  • Allaitement
  • Grossesse

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

·Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

·Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 ml, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

·Ce médicament contient 1,06% V/V d'éthanol (alcool), c'est-à-dire 0,042 g d'éthanol pour une dose de 5 ml et 0,125 g d'éthanol pour une dose de 15 ml, ce qui équivaut à 3,2 ml de bière et 1,3 ml de vin pour une dose de 15 ml. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

·L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques.

·Ce médicament contient 5,4 mg d'acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 16,2 mg d'acide benzoïque  par dose de 15 ml équivalent à 1,08 mg/ ml.

·L'acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).

LISTE:

  • Diabète
  • Régime hypoglucidique
  • Insuffisant hépatique
  • Epileptique
  • Enfant

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.


Incompatibilités

Sans objet.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

Durée de conservation :

5 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Forme : Sirop

Contenance : 13,33333333 graduations de 15 ml du godet-doseur ou 40 graduations de 5 ml du godet-doseur ou 13,33333333 cuillères à soupe ou 40 cuillères à café ou 2 g ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : BOIRON

Laboratoire Exploitant : BOIRON


Forme pharmaceutique

Sirop


Composition exprimée par 100 g

Principes Actifs :
  • Antimonium tartaricum (2 g) 6 CH
  • Bryonia (2 g) 3 CH
  • Coccus cacti (2 g) 4 CH
  • Drosera (2 g) 3 CH
  • Ipeca (2 g) 3 CH
  • Rumex crispus (2 g) 6 CH
  • Spongia tosta (2 g) 4 CH
  • Sticta pulmonaria (2 g) 3 CH

Commentaire : Excipients à effet notoire : Saccharose, éthanol 96% (V/V), acide benzoïque (E210). Une dose de 15 ml contient 10,3 g de saccharose, 0,125 g d’éthanol et 16,2 mg d’acide benzoïque (E210).


Excipients :
  • Tolu concentré
  • Polygala concentré
  • Benzoïque acide (Effet notoire)
  • Ethanol à 96% V/V (Effet notoire)
  • Caramel
  • Saccharose (Effet notoire)
  • Eau purifiée

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.