Médicaments


VANCOMYCINE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable (PRODUIT SUPPRIME LE 20/01/2006)


  • Infection sévère à Staphylocoques (à l'exclusion des méningites)
  • Infection sévère à Streptocoques (à l'exclusion des méningites)
  • Infection sévère à Entérocoques (à l'exclusion des méningites)
  • Prophylaxie d'infection post-opératoire à Gram positif


  • Réaction anaphylactoïde
  • Douleur dans les muscles du dos et du cou
  • Flush cutané du cou et des épaules
  • Eruption urticarienne
  • Hypotension
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Néphrotoxicité
  • Ototoxicité
  • Nausée
  • Vomissement
  • Fièvre d'hypersensibilité
  • Eruption cutanée allergique
  • Erythrodermie immuno-allergique
  • Eruption bulleuse
  • Néphropathie interstitielle immuno-allergique
  • Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
  • Hyperéosinophilie
  • Hyperlymphocytose
  • Thrombopénie
  • Neutropénie
  • Leucopénie
  • Agranulocytose
  • Anémie
  • Pancytopénie
  • Aplasie médullaire
  • Endoveinite
Contre-indications

LISTE:

  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Nouveau-né
  • Insuffisance rénale
  • Sujet âgé
  • Baisse de l'acuité auditive
  • Anesthésie générale
  • Nouveau-né de mère traitée

Forme : Poudre pour solution pour perfusion IV

Dosage : 500 mg

Contenance : 500 mg ou 10 ml de solution initiale ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : SANDOZ

Laboratoire Exploitant : SANDOZ


Composition exprimée par Flacon

Principes Actifs :
  • Vancomycine (500 mg) chlorhydrate : 512,60 mg quantité correspondant à vancomycine base

Excipients :
  • Mannitol
  • Sodium hydroxyde qs pH = 2,8 à 4,5
  • Chlorhydrique acide qs pH = 2,8 à 4,5

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