HEMOBIEF 2, solution injectable en poche pour hémofiltration (PRODUIT SUPPRIME LE 30/03/2011)

- Insuffisance rénale aiguë ou chronique.
- Traitement des intoxications hydriques.
- Elimination de substances toxiques dialysables.
- Insuffisance hépatique.
- Hémodiafiltration, échange plasmatique partiel ou plasmaphérèse.


  • Insuffisance rénale aiguë
  • Insuffisance rénale chronique
  • Intoxication hydrique
  • Elimination de substances toxiques dialysables
  • Insuffisance hépatique

- Administration par voie intraveineuse stricte.
- Posologie établie par le médecin traitant en fonction des besoins du malade.
En moyenne 10 à 30 litres par séance.

Ce sont ceux de l'hémodialyse et l'hémofiltration :
- Variations de la glycémie.
- Prise de poids.
- Perturbations biochimiques du sang.
- Hypotension.
- Convulsions.
- Syndrome de déséquilibre des hémodialysés.
- Arrêt respiratoire.
- Oedème pulmonaire aigu.


  • Variation de la glycémie
  • Prise de poids
  • Perturbations biochimiques du sang
  • Hypotension
  • Convulsions
  • Syndrome de déséquilibre des hémodialysés
  • Arrêt respiratoire
  • Oedème pulmonaire aigu
Contre-indications

- Troubles hémodynamiques.
- Insuffisance cardiaque.
- Fistule artérioveineuse.
- Troubles de la coagulation.

LISTE:

  • Trouble hémodynamique
  • Insuffisance cardiaque
  • Fistule artérioveineuse
  • Troubles de la coagulation (en dehors de ceux de l'insuffisance rénale ou hépatique)

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Contrôler le poids du patient et/ou des masses de fluides échangés afin d'éviter l'hypovolémie ou l'hypervolémie.
- Surveiller le débit de la perfusion.
- Vérifier la formule sanguine et l'ionogramme sanguin avant et après chaque séance d'hémofiltration.
- Utiliser une méthode aseptique pour les opérations préalables à la mise en place du traitement.
- Vérifier l'intégrité de la poche, la limpidité et la couleur de la solution.

LISTE:

  • Surveillance poids
  • Surveillance NFS
  • Surveillance ionogramme sanguin

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- Vérifier la compatibilité des mélanges avant d'effectuer toute association.
- Surveiller le pH et la formation de sels en cas d'association.


Incompatibilités

- Vérifier la compatibilité des mélanges avant d'effectuer toute association.
- Surveiller le pH et la formation de sels en cas d'association.


Surdosage

Sans objet.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Sans objet.

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température comprise entre 4°C et 25°C et à l'abri de la lumière.

Forme : Solution pour hémofiltration

Contenance : 5 litres ou 1 poche

Laboratoire Titulaire : BAXTER

Laboratoire Exploitant : BAXTER


Forme pharmaceutique

Absence d'information dans l'AMM.


Composition exprimée par 1000 ml

Principes Actifs :
  • Chlorure de sodium (5.96 g)
  • Chlorure de potassium (0.112 g)
  • Chlorure de calcium (0.279 g)
  • Lactate de sodium (4.483 g) solution à 60 pour cent quantité correspondant à lactate de sodium
  • Glucose (1 g) monohydraté

Commentaire : Composition ionique : - Na+ : 142,00 mmol/L. - K+ : 1,5 mEq/L. - Ca++ : 3,8 mEq/L. - Mg++ : 1,5 mEq/L. - Cl- : 108,8 mEq/L. - Lactate- : 40,0 mEq/L. - Glucose monohydraté : 5,5 mmol/L. Osmolarité : 300 mOsmol/L.


Excipients :
  • Eau pour préparations injectables

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