ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (PRODUIT SUPPRIME LE 18/10/2005)


  • Cancer du côlon au stade III après résection de la tumeur
  • Cancer colorectal métastatique


  • Réaction au site d'injection
  • Douleur au site d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • Bouffées vasomotrices
  • Fièvre
  • Fatigue
  • Asthénie
  • Douleur
  • Prise de poids
  • Douleur thoracique
  • Perte de poids
  • Thrombopénie immuno-allergique
  • Anémie hémolytique
  • Réaction allergique
  • Urticaire allergique
  • Conjonctivite allergique
  • Rhinite allergique
  • Réaction anaphylactique
  • Bronchospasme
  • Angio-oedème
  • Hypotension
  • Choc anaphylactique
  • Neutropénie fébrile
  • Neuropathie périphérique sensitive
  • Céphalée
  • Troubles sensitifs
  • Etourdissement
  • Névrite motrice
  • Méningisme
  • Dysarthrie
  • Diarrhée
  • Diarrhée à Clostridium difficile
  • Nausée
  • Vomissement
  • Stomatite
  • Mucite toxique
  • Douleur abdominale
  • Constipation
  • Dyspepsie
  • Reflux gastro-oesophagien
  • Hoquet
  • Iléus
  • Obstruction intestinale
  • Colite
  • Anorexie
  • Déshydratation
  • Acidose métabolique
  • Douleur dorsale
  • Arthralgie
  • Douleur osseuse
  • Epistaxis
  • Hémorragie
  • Hématurie
  • Thrombophlébite profonde
  • Embolie pulmonaire
  • Rectorragie
  • Dépression
  • Insomnie
  • Nervosité
  • Infection
  • Dyspnée
  • Toux
  • Rhinite
  • Infection des voies respiratoires supérieures
  • Pneumopathie interstitielle
  • Fibrose pulmonaire
  • Trouble cutané
  • Alopécie
  • Exfoliation cutanée
  • Syndrome main-pied
  • Rash érythémateux
  • Rash cutané
  • Hypersudation
  • Trouble des phanères
  • Altération du goût
  • Ototoxicité
  • Surdité
  • Dysurie
  • Miction fréquente
  • Miction anormale
  • Conjonctivite
  • Troubles visuels
  • Baisse de l'acuité visuelle
  • Trouble du champ visuel
  • Névrite optique
  • Anémie
  • Neutropénie
  • Thrombopénie
  • Leucopénie
  • Lymphopénie
  • Neutropénie septique
  • Elévation des phosphatases alcalines
  • Elévation de la bilirubine
  • Anomalie de la glycémie
  • Elévation de la LDH
  • Hypokaliémie
  • Elévation des SGPT
  • Elévation des SGOT
  • Anomalie de la natrémie
  • Elévation de la créatinine
  • Occlusion intestinale
  • Altération de la fonction rénale
  • Dysesthésie
  • Paresthésie des extrémités
  • Crampe déclenchée par le froid
  • Gêne fonctionnelle des extrémités
  • Difficulté lors de l'exécution des gestes fins
  • Hypo-esthésie
  • Syndrome aigu de dysesthésie pharyngolaryngée
  • Dysphagie
  • Laryngospasme
  • Contracture de la mâchoire
  • Dysesthésie linguale
  • Oppression thoracique
  • Disparition des réflexes ostéotendineux
  • Signe de Lhermitte
Contre-indications

LISTE:

  • Insuffisance médullaire
  • Neutrophiles < 2000/mm3
  • Plaquettes < 100000/mm3
  • Neuropathie sensitive périphérique avec gêne fonctionnelle
  • Insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn)
  • Allaitement
  • Grossesse

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Réservé à l'adulte
  • Altération modérée de la fonction rénale
  • Surveillance neurologique
  • Dysesthésie pharyngolaryngée
  • Paresthésie
  • Nausées et vomissements
  • Surveillance hématologique
  • Mucite toxique
  • Diarrhée
  • Neutropénie
  • Thrombopénie
  • Symptômes respiratoires inexpliqués

Forme : Poudre pour solution pour perfusion IV

Dosage : 5 mg/mL

Contenance : 50 mg ou 10 ml de solution reconstituée ou 1 flacon

Laboratoire Titulaire : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par Flacon

Principes Actifs :
  • Oxaliplatine (50 mg)

Commentaire : 1 ml de solution reconstituée contient 5 mg d'oxaliplatine.


Excipients :
  • Lactose monohydraté

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