TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée


  • Douleur modérée à sévère


  • Réaction allergique
  • Dyspnée
  • Bronchospasme
  • Sifflement respiratoire
  • Oedème de Quincke
  • Anaphylaxie
  • Palpitation
  • Tachycardie
  • Bradycardie
  • Augmentation de la pression artérielle
  • Hypotension orthostatique
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Vertige
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Paresthésie
  • Tremblement
  • Convulsions
  • Contraction musculaire involontaire
  • Anomalie de la coordination
  • Syncope
  • Trouble de l'élocution
  • Modification de l'appétit
  • Hypoglycémie
  • Hallucinations
  • Confusion
  • Trouble du sommeil
  • Délire
  • Anxiété
  • Cauchemars
  • Trouble de l'humeur
  • Exaltation
  • Dysphorie
  • Diminution de l'activité
  • Accroissement de l'activité
  • Trouble cognitif
  • Modification des perceptions sensorielles
  • Modification de la capacité décisionnelle
  • Troubles de la perception
  • Dépendance aux opioïdes
  • Symptômes de sevrage aux opioïdes
  • Agitation
  • Nervosité
  • Insomnie
  • Hyperkinésie
  • Symptômes gastro-intestinaux
  • Attaque de panique
  • Acouphène
  • Dépersonnalisation
  • Déréalisation
  • Paranoïa
  • Myosis
  • Flou visuel
  • Mydriase
  • Dépression respiratoire
  • Aggravation d'un asthme
  • Nausée
  • Constipation
  • Sécheresse de la bouche
  • Vomissement
  • Haut-le-coeur
  • Irritation gastro-intestinale
  • Sensation de pesanteur gastrique
  • Flatulence
  • Diarrhée
  • Sueurs
  • Réaction cutanée
  • Prurit cutané
  • Eruption cutanée
  • Urticaire
  • Faiblesse musculaire
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Trouble mictionnel
  • Dysurie
  • Rétention urinaire
  • Fatigue

LISTE:

  • Hypersensibilité tramadol
  • Intoxication aiguë avec des dépresseurs du SNC
  • Epilepsie non contrôlée
  • Sevrage de toxicomane
  • Grossesse
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Enfant de 6 à 12 ans
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Malabsorption du glucose
  • Malabsorption du galactose
  • Insuffisance rénale sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Epileptique
  • Patient susceptible de présenter des convulsions
  • Allaitement

LISTE:

  • Dépendance aux opioïdes
  • Traumatisme crânien
  • Choc
  • Altération de l'état de conscience
  • Trouble du centre respiratoire
  • Trouble de la fonction respiratoire
  • Elévation de la pression intracrânienne
  • Patients sensibles aux opioïdes
  • Insuffisance respiratoire
  • Tendance à la toxicomanie
  • Tendance à la dépendance
  • Patient de plus de 75 ans
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Insuffisance hépatique légère à modérée

Forme : Comprimé à libération prolongée

Dosage : 200 mg

Contenance : 20000 mg ou 100 comprimés ou 20 g

Laboratoire Titulaire : SANOFI-AVENTIS FRANCE

Laboratoire Exploitant : SANOFI-AVENTIS FRANCE


Composition exprimée par Comprimé

Principes Actifs :
  • Tramadol (200 mg) chlorhydrate

Commentaire : Excipient à effet notoire : chaque comprimé à libération prolongée contient 2,5 mg de lactose monohydraté (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).


Excipients :
  • Noyau :
    • Cellulose microcristalline
    • Hypromellose 100 000 mPa's
    • Magnésium stéarate
    • Silice colloïdale anhydre
  • Pelliculage :
    • Hypromellose 6 mPa's
    • Lactose monohydraté (Effet notoire)
    • Macrogol 6000
    • Propylène glycol
    • Talc
    • Titane dioxyde
    • Jaune de quinoléine laque aluminique
    • Fer oxyde rouge
    • Fer oxyde brun

*Cette fiche médicament a été générée à partir des données de la Banque Claude Bernard© (www.resip.fr) ne peut être utilisée isolément pour l'établissement d'un diagnostic, l'instauration d'un traitement ou une décision thérapeutique, qui relève de la compétence exclusive des professionnels de santé. Il est rappelé que le contenu de la Base Claude Bernard doit être considéré comme un ouvrage scientifique faisant l'objet d'une consultation critique laissant aux professionnels de santé les responsabilités de la prescription que le code leur reconnaît. La Base Claude Bernard a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en œuvre un traitement adapté à votre cas personnel. Les Données fournies sont la propriété de RESIP et ne peuvent être reproduites ou diffusées par quelque moyen, toute impression ne pouvant concerner que des extraits non substantiels et n'être effectuée qu'à des fins strictement personnelles et non commerciales.