BICARBONATE DE SODIUM COOPER A 4,2 POUR CENT, solution injectable (IV) en ampoule (PRODUIT SUPPRIME LE 14/02/2020)

·         Acidoses métaboliques.

·         Hyperkaliémie menaçante.

·         Arrêt cardiocirculatoire.


  • Acidose métabolique
  • Hyperkaliémie
  • Arrêt cardiocirculatoire

Variable, en fonction de l'état du malade et du degré des perturbations acido-basiques.

Rejeter tout récipient présentant un trouble.

·         Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d'apports excessifs.

·         Risque de surcharge sodique en cas d'élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.


  • Alcalose métabolique
  • Hypokaliémie
  • Surcharge sodique
Contre-indications

·         Alcalose métabolique.

LISTE:

  • Alcalose métabolique
  • Grossesse
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette solution étant hypertonique, elle doit être administrée très lentement par voie intraveineuse stricte, de préférence après dilution préalable dans un flacon de solution glucosée.

Précautions d'emploi

Surveiller l'équilibre hydro-électrolytique et acido-basique. En cas d'hypokaliémie, associer l'administration d'un sel de potassium.

LISTE:

  • Surveillance ionogramme sanguin
  • Surveillance équilibre acidobasique sanguin
  • Hypokaliémie

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Lors de la préparation de mélanges de médicament administrés par la voie IV, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

·         aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline etc…),

·         aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques etc…).


Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi : solution glucosée.


Surdosage

Alcalose métabolique et dépression respiratoire, hypokaliémie, insuffisance cardiaque, oedème aigu du poumon.


Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Forme : Solution injectable pour perfusion IV

Dosage : 4,2 %

Contenance : 1000 ml ou 100 ampoules

Laboratoire Titulaire : COOPER

Laboratoire Exploitant : COOPER


Forme pharmaceutique

Solution limpide.


Composition exprimée par 100 ml

Principes Actifs :
  • Bicarbonate de sodium (4.2 g)

Commentaire : Une ampoule de 10 ml contient 0,42 g de bicarbonate de sodium. Sodium : 500 mmol/L. Bicarbonates : 500 mmol/L. Osmolarité : 1000 mOsm/L.


Excipients :
  • Edétate disodique
  • Eau pour préparations injectables

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