UFT, gélule (PRODUIT SUPPRIME LE 25/08/2006)


  • Cancer colorectal métastatique


  • Candidose
  • Infection
  • Septicémie
  • Myélosuppression
  • Anémie
  • Thrombocytopénie
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Troubles de la coagulation
  • Neutropénie fébrile
  • Déshydratation
  • Cachexie
  • Altération du goût
  • Perte du goût
  • Somnolence
  • Vertige
  • Insomnie
  • Dépression
  • Paresthésie
  • Confusion
  • Larmoiement
  • Conjonctivite
  • Oedème périphérique
  • Arythmie
  • Insuffisance cardiaque
  • Infarctus du myocarde
  • Arrêt cardiaque
  • Thrombophlébite profonde
  • Choc
  • Dyspnée
  • Augmentation de la fréquence de la toux
  • Pharyngite
  • Embolie pulmonaire
  • Diarrhée
  • Nausée
  • Stomatite
  • Anorexie
  • Vomissement
  • Douleur abdominale
  • Constipation
  • Aérophagie
  • Dyspepsie
  • Mucite toxique
  • Sécheresse de la bouche
  • Eructation
  • Occlusion intestinale
  • Entérite
  • Gastrite
  • Iléite
  • Perforation intestinale
  • Hépatite
  • Jaunisse
  • Insuffisance hépatique
  • Alopécie
  • Eruption cutanée
  • Erythrodermie
  • Décoloration de la peau
  • Prurit
  • Photosensibilité
  • Transpiration
  • Peau sèche
  • Anomalies des ongles
  • Myalgie
  • Douleur dorsale
  • Arthralgie
  • Anomalie de la fonction rénale
  • Rétention urinaire
  • Hématurie
  • Impuissance
  • Asthénie
  • Fièvre
  • Maux de tête
  • Malaise
  • Frissons
  • Douleur
  • Douleur de poitrine
  • Elévation des phosphatases alcalines
  • Elévation des ALAT
  • Elévation des ASAT
  • Elévation de la bilirubine totale
  • Perte de poids
  • Leuco-encéphalopathie
  • Anémie hémolytique
  • Syndrome myélodysplasique
  • Leucémie aiguë myéloïde
  • Leucémie aiguë promyélocytaire
  • Agranulocytose
  • Pancytopénie
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • Anosmie
  • Parosmie
  • Perte de mémoire
  • Symptômes extrapyramidaux
  • Paralysie des extrémités
  • Trouble de l'élocution
  • Troubles de la marche
  • Troubles de la conscience
  • Hypo-esthésie
  • Angor
  • Pneumonie interstitielle
  • Pneumonie
  • Pancréatite aiguë
  • Ulcère gastroduodénal
  • Entérocolite
  • Iléus paralytique
  • Ascite
  • Colite ischémique
  • Cirrhose hépatique
  • Hépatite fulminante
  • Fibrose hépatique
  • Lupus érythémateux discoïde
  • Dyscrasie cutanée
  • Vésication cutanée
  • Dermatite
  • Urticaire
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Syndrome main-pied
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Syndrome néphrotique
  • Incontinence urinaire
  • Fatigue
  • Défaillance multi-organique
Contre-indications

LISTE:

  • Hypersensibilité 5-FU
  • Hypersensibilité tégafur
  • Hypersensibilité uracile
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Myélosuppression consécutive à l'administration d'agents antinéoplasiques
  • Myélosuppression consécutive à une radiothérapie
  • Déficit en CYP2A6 hépatique
  • Adolescent
  • Enfant
  • Nourrisson
  • Grossesse
  • Absence de contraception féminine efficace
  • Absence de contraception masculine
  • Allaitement

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Surveillance hématologique
  • Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance hépatique
  • Occlusion intestinale
  • Patient âgé
  • Maladie hépatique
  • Diarrhée
  • Antécédent cardiaque
  • Homme fertile
  • Femme en âge de procréer

Forme : Gélule

Dosage : 100 mg/224 mg

Contenance : 2800 mg de tégafur ou 28 gélules

Laboratoire Titulaire : MERCK SANTE S.A.S

Laboratoire Exploitant : MERCK LIPHA SANTE


Composition exprimée par Gélule

Principes Actifs :
  • Tégafur (100 mg)
  • Uracile (224 mg)

Excipients :
  • L-hydroxypropylcellulose
  • Sodium laurylsulfate
  • Enveloppe de la gélule :
    • Gélatine
    • Titane dioxyde
  • Encre pour impression :
    • Titane dioxyde
    • Fer oxyde rouge synthétique
    • Cire de carnauba
    • Gomme laque
    • Glycérol monoléate

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