DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion (PRODUIT SUPPRIME LE 28/09/2007)


  • Syndrome de bas débit
  • Exploration fonctionnelle cardiovasculaire


  • Augmentation de la fréquence cardiaque
  • Augmentation de la pression artérielle
  • Diminution de la pression artérielle
  • Troubles du rythme ventriculaire
  • Extrasystole ventriculaire
  • Accélération du rythme ventriculaire
  • Phlébite au site d'injection
  • Réaction inflammatoire au site d'injection
  • Nausée
  • Céphalée
  • Douleur angineuse
  • Douleur thoracique
  • Palpitation
  • Dyspnée
  • Baisse de la kaliémie
  • Hypokaliémie
  • Rash cutané
  • Fièvre
  • Eosinophilie
  • Bronchospasme
  • Réaction allergique
  • Réaction anaphylactique
Contre-indications

LISTE:

  • Obstacle mécanique au remplissage ou à l'éjection
  • Obstruction dynamique intraventriculaire

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

LISTE:

  • Surveillance fréquence cardiaque
  • Surveillance pression artérielle
  • Surveillance pression artérielle pulmonaire
  • Surveillance diurèse
  • Hypertension artérielle
  • Flutter auriculaire
  • Antécédent de troubles du rythme
  • Hypovolémie
  • Acidose
  • Hypoxie
  • Hypokaliémie
  • Fibrillation auriculaire
  • Phase aiguë de l'infarctus du myocarde
  • Coronarien
  • Hypotension
  • Choc d'origine toxi-infectieuse
  • Enfant
  • Grossesse

Forme : Solution à diluer pour perfusion IV

Dosage : 250 mg/20 mL

Contenance : 2500000 µg ou 200 ml ou 10 flacons

Laboratoire Titulaire : PANPHARMA

Laboratoire Exploitant : PANPHARMA


Composition exprimée par Flacon

Principes Actifs :
  • Dobutamine (250 mg) chlorhydrate : 280 mg quantité correspondant à dobutamine base

Excipients :
  • Sodium métabisulfite (Effet notoire)
  • Chlorhydrique acide qs pH = 3,9 à 4,1
  • Sodium hydroxyde qs pH = 3,9 à 4,1
  • Eau pour préparations injectables

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