La sclérose en plaques touche environ 100 000 personnes chaque année en France. Ses victimes sont principalement des jeunes adultes âgés de 30 ans en moyenne. Bien que les traitements actuels permettent de réduire les poussées et améliorer la qualité de vie, l’issue de la maladie reste inévitable. La récente découverte d’une molécule redonne espoir dans l’avenir. Santé sur le Net vous explique.
Qu’est-ce que la myéline ?
A savoir ! Un axone est le prolongement de la cellule nerveuse (ou neurone) lui permettant de communiquer avec sa cible.
La myéline est une membrane qui recouvre les axones en formant une gaine, d’où son appellation « gaine de myéline ». Elle est fabriquée dans le système nerveux central par des cellules appelées oligodendrocytes et dans le système nerveux périphérique par les cellules de Schwann.
A savoir ! Les neurones sont entourés de cellules appelées « cellules gliales » ayant divers rôles : isolement du tissu nerveux (production de myéline), soutien squelettique, protection face aux lésions, aide à la transmission nerveuse.
La gaine de myéline permet d’une part d’isoler et protéger les fibres nerveuses (de la façon qu’un plastique autour de fils électriques) et d’autre part d’augmenter la vitesse de conduction de l’influx nerveux.
La sclérose en plaques via des mécanismes auto-immuns complexes cible les cellules en charge de la production de myéline engendrant des pertes à certains endroits (plaques). Ces lésions sont à l’origine de la démyélinisation puis de la dégénérescence axonale.
Lire aussi – Sclérose en plaques : un nouveau traitement aux USA
Une molécule à l’étude
Des chercheurs de l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM) ont exposé à l’occasion de la journée mondiale de la SEP le 31 mai dernier leur découverte : une molécule présente chez les patients avec une faible capacité de réparation de la myéline.
En effet, divers travaux ont déjà démontré l’importance de la remyélinisation sur les symptômes de la sclérose en plaques. Par ailleurs, de nouvelles techniques d’imagerie de l’Institut ont pu démontrer que la capacité de réparation est très différente d’un sujet à un autre. Les patients ayant une meilleure capacité de régénération vont mieux et ont moins de handicaps.
La molécule baptisée CCL19 a été identifiée comme étant produite de façon plus importante chez les patients à faible capacité de remyélinisation. Elle constitue donc une cible thérapeutique intéressante pour les scientifiques qui espèrent pouvoir bloquer son action afin d’augmenter les capacités de réparation de la gaine de myéline.
Pour l’équipe de l’ICM l’heure est donc à la recherche d’anticorps (substance produite par les cellules immunitaires capable de détecter et neutraliser un agent étranger spécifique) capable de bloquer l’action de la molécule CCL9, tout en évitant les effets secondaires majeurs. Une découverte qui laisse donc entrevoir de belles perspectives thérapeutiques pour la sclérose en plaques.
Lire aussi – Sclérose en plaques : l’espoir de la thérapie immunosuppressive
Charline D., Pharmacien
J’ai une sclérose on plaque depuis 3.5 est j’utilis avonex comme TT mais pas de résultat
J ai une sep primaire je prends de la biotine concentrée
Je vais mieux
Régénérer la myéline quel médicament?
J ai une sep primaire je prends de la biotine concentrée
Je vais mieux
Régénérer la myéline quel médicament?
J’ai de la biotine de 100.000ug mais je sais pas combien en prendre par jour.
Bonjour,
La posologie de ce type de traitement est généralement d’1 gélule par jour.
Bonne journée.
L’équipe Santé sur le Net
bonjour ayant 1 sep depuis 1994 j’attends tjrs 1 traitement
je ne travailles plus depuis 10 ans.
j’espere pouvoir marcher et me servir de mon mb sup drt.
pensez vous qu’ocrevus peut etre 1 solution.
merci et bon courage
bonjour ayant 1 sep depuis 1994 j’attends tjrs 1 traitement
je ne travailles plus depuis 10 ans.
j’espere pouvoir marcher et me servir de mon mb sup drt.
pensez vous qu’ocrevus peut etre 1 solution.
merci et bon courage
Bonjours à tous ,j’ai 30 ans j’ai une sclérose en plaque remitente récurrente, mes symptômes en commence petite à petite dépuit 1an ,par des.fourmiment au jambes et des vertiges et des trouble De vision. suite à irm et ponction lanbere, le dicnostique à était poser , jai rendez vous avec mon neurologue.bientôt, est. Ce que .j’aurai un traitement à basse.de cortisone. Ou un traitement de.fond, j’ai très. Peur.de.tout c’est traitement .est.ce que sa marche ? Ou sa va me détruire. Dotre endroit je suis très angoisser, merci.de me répondre.
Bonsoir Eddy,
C’est normal d’être angoissée… C’est très difficile de conseiller de prendre ou pas le traitement… Nos corps réagissent tellement différemment face au traitement… Perso j’ai 34 ans et j’ai été diagnostiquée en 2006… Je ne prends toujours pas le traitement mais je sens mon corps se dégradait cette année… Donc je commence à y penser.. si ton corps va bien fait du sport tant que tu peux afin de le maintenir et surtout nourris toi bien… Que des légumes et fruits frais pas de produits industriels… Renseigne toi sur les régimes Kousmine pour la sep mais retire le gluten et produits laitiers à ce qui paraît c’est nocif…
Bonsoir Eddy,
C’est normal d’être angoissée… C’est très difficile de conseiller de prendre ou pas le traitement… Nos corps réagissent tellement différemment face au traitement… Perso j’ai 34 ans et j’ai été diagnostiquée en 2006… Je ne prends toujours pas le traitement mais je sens mon corps se dégradait cette année… Donc je commence à y penser.. si ton corps va bien fait du sport tant que tu peux afin de le maintenir et surtout nourris toi bien… Que des légumes et fruits frais pas de produits industriels… Renseigne toi sur les régimes Kousmine pour la sep mais retire le gluten et produits laitiers à ce qui paraît c’est nocif…
Bonjours, desole pour les erreurs, je peut plus utiliser pas main droite, je suis malade depuit plusieur annee, toujours sur rebif 44ug, au debut il etait top mais mnt, il m’aide plus, le prendre ou non pas de difference.
bonjour
mon fils âgé de 22 ans est atteint de la sclérose en plaque, aujourd’hui il souffre, déprime, quelle est la solution ? est ce qu’ il y’a un espoir pour guérir et un traitement pour remyélinisation.
bonjour
mon fils âgé de 22 ans est atteint de la sclérose en plaque, aujourd’hui il souffre, déprime, quelle est la solution ? est ce qu’ il y’a un espoir pour guérir et un traitement pour remyélinisation.
Cherynne
bonjour j’ai la sclérose en plaque depuis le 15 septembre 2015 et j’etais sous Tecfidera 240mg depuis 2ans .Mais j’ai eu des complications sanguines alors mon neurologue ma conseillé de changer de traitement maintenant je prend Aubagio 14mg. on verra par la suite
Cherynne
bonjour j’ai la sclérose en plaque depuis le 15 septembre 2015 et j’etais sous Tecfidera 240mg depuis 2ans .Mais j’ai eu des complications sanguines alors mon neurologue ma conseillé de changer de traitement maintenant je prend Aubagio 14mg. on verra par la suite
Bjr c sam
j ai une sep depuis 2000 depuis 2014 mon cote gauche est ralenti le cote droit bien heureusement je reste positive il le faut
bon courage
Bjr c sam
j ai une sep depuis 2000 depuis 2014 mon cote gauche est ralenti le cote droit bien heureusement je reste positive il le faut
bon courage
Bonjour, j’ai un sel depuis 9ans,mais depuis une année les symptômes dégénerent,mère de trois enfants et je suis africaine, aidez moi svp,jusqu’à la ,j n suis aucun traitement, merci
Bonjour je m’appelle Didier je souffre d’une Kerros entaille depuis 4 ans au début j’avais des douleurs au niveau de la jambe après au niveau de la main et du bras plus possible de lever mon bras marché devient de plus en plus dur j’ai une sclérose en plaques progressive je prends aubagio 14 mg le plus difficile qui a été pour moi et de ne plus savoir faire ce que je faisais surtout que je suis très actif tu possible de clouer au plafond de porter une brouette de me balader de courir avec mes petits-enfants j’espère toujours arrivé à récupérer ma jambe et pouvoir marcher un peu plus pas courir simplement marché cela n’irait déjà bien enfin faut prendre son courage à deux mains et se dire un jour on fera bien quelque chose pour nous on est quand même bien ton 2020 on fabrique des robots on guérit d’État de maladie êtes-vous une simple réparation de melamine on y arrive pas enfin courage à vous
Bonjour,
La Sclérose en Plaques est une pathologie très étudiée de nos jours. Elle est de mieux en mieux comprise, mais toute mise au point de traitement prend du temps. Il faut donc garder espoir pour les années à venir !
Bonne journée,
L’équipe Santé sur le Net
On nous dit de garder mais rien ne se passe on m’a fait arrêter tysabri avec lequel tout se passer bien aujourd’hui je suis handicapé il me resque que Le Bras gauche de de valide je n’ai plus d’espoir
Bonjour,
Comme tout traitement, le tysabri possède des bénéfices et des risques. Le médecin prend sa décision en s’assurant toujours que les bénéfices attendus puissent être supérieurs aux risques.. dans votre cas les risques ou la toxicité du médicament ont peut être pris le dessus. Discutez-en avec lui pour comprendre sa décision.
Excellente journée.
L’équipe Santé sur le Net
Bonjour , on m’a diagnostiqué une sep progressive primaire ! En 2013, , et je me dégénère jour après jour !
En ce moment c’est le dos qui trinque ; principalement aux lombaires, sur 3 à 5 qui sont calcinées.
J’ aimerais savoir HONNÊTEMENT si c’est le début de la fin ?
Cela est très très douloureux ! Comme une sciatique des deux jambes….
Bonjour , on m’a diagnostiqué une sep progressive primaire ! En 2013, , et je me dégénère jour après jour !
En ce moment c’est le dos qui trinque ; principalement aux lombaires, sur 3 à 5 qui sont calcinées.
J’ aimerais savoir HONNÊTEMENT si c’est le début de la fin ?
Cela est très très douloureux ! Comme une sciatique des deux jambes….
Bonjour,
La SEP est totalement imprévisible. Je peux donc difficilement vous affirmer que c’est le début de la fin. Par ailleurs, la recherche est énorme sur cette pathologie, ne perdez pas espoir !
Bonne journée.
L’équipe Santé sur le Net
Bonjour à vous tous,
J’ai 53 ans et on a déclaré une sep progressive primaire en 2013 ;je me dégrade jour après jour,en ce moment ce sont les lombaires qui trinquent, j’ai 3 ou 5 qui sont calcifiees, c’est extrêmement douloureux ; je ne sais pas si vous avez eu une sciatique ? Mais ce que je ressens la même chose, mais là ce sont des deux côtés.
J’aimerais fortement savoir si c’est le début de la fin ! Mais sans chichis, s’il vous plaît !
Mes médecins, mon neurologue m’a dit qu’il ne pouvait plus rien pour moi !
Par avance merci
Bonjour à vous tous,
J’ai 53 ans et on a déclaré une sep progressive primaire en 2013 ;je me dégrade jour après jour,en ce moment ce sont les lombaires qui trinquent, j’ai 3 ou 5 qui sont calcifiees, c’est extrêmement douloureux ; je ne sais pas si vous avez eu une sciatique ? Mais ce que je ressens la même chose, mais là ce sont des deux côtés.
J’aimerais fortement savoir si c’est le début de la fin ! Mais sans chichis, s’il vous plaît !
Mes médecins, mon neurologue m’a dit qu’il ne pouvait plus rien pour moi !
Par avance merci
Bonjour.
La SEP est une pathologie très imprévisible, il est donc très difficile de vous affirmer quoique ce soit sur son évolution. Par ailleurs, il y a beaucoup de recherches sur le sujet, il ne faut pas baisser les bras.
Bonne journée.
L’équipe Santé sur le Net
Salut tout le monde,
Lisez bien mon histoire :
Je suis sepien depuis 2006. Hospitalisé et diagnostiqué en juin 2006 à l’âge de 31 ans.
– 1er traitement lioresal (baclofene +vtam b1 b6 vtm e
– En mai 2007 : bon pour Rebbif 44 jusqu’en2012 (mais avec le temps il n’est plus efficace.) Sous rebiff j’ai eu des poussées notamment aux yeux.
– Changement de traitent pour une cure de 18 mois andoxan. Là je suis stabilisé, pas de poussé jusqu’au mois de mai 2014.
– Je bénéficie d’un autre traitement Imurel comprimés +baclofene et neurovitb1b6.
Actuellement j’ai opté pour un autre traitement RETUGXIMABE, cure une fois tous les 6 mois (traitement hospitalier).
J’espère que cela ne va pas faire une histoire de psychose.
Je reviens à moi ce qu’il faut savoir est d’avoir confiance en Dieu et en soi. Et tout iras bien on ne peut pas changer notre destinée.
J’étais entraineur sportif, apiculteur, parfois coiffeur… J’étais à l’apogée de mes forces soudain tout s’est arrêté, du jour au lendemain. Stop travail physique.
A ce jour, je peux constater une détérioration physique depuis 2006. Aujourd’hui je marche avec des béquilles.
Bonjour,
Nous vous remercions pour votre témoignage.
Bonne journée et bon courage.
L’équipe Santé sur le Net
Bonjour avez vous des news sur les travaux de refabrication de la myéline. le school of medecine cleveland a fait un article en 2015 sur l’ASSOCIATION DU miconazole et le clobetasol pouvons nous avoir un suivi sur les travaux annoncés et les autres recherches. Un point au moins annuel dans les publications seraient intéressante et donnerai moins l’effet d’annonces sans suite et moins de faux espoirs SEP depuis plus de 20 ans je recherche des trouveurs associé a des chercheurs merci de vos publications cordialement franck
Bonjour,
Merci de faire confiance à Santé sur le Net pour trouver des informations sur votre santé. Merci de partager votre expérience. Nous allons faire prochainement un article plus détaillé sur le sujet.
Nous vous souhaitons une bonne journée.
L’équipe Santé sur le net.
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