Mieux diagnostiquer une maladie rare de l’enfant

Quelques dizaines d’enfants en France souffrent d’une maladie génétique rare, la maladie de De Vivo, tandis que les spécialistes estiment que beaucoup plus d’enfants seraient concernés. Un nouveau test sanguin vient d’être mis au point pour diagnostiquer simplement et efficacement cette maladie, offrant la possibilité à tous les enfants atteints d’être enfin traités.

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Un nouveau mécanisme pour expliquer la microcéphalie

Le temps de multiplication des cellules souches du cerveau pourrait être un facteur causant des troubles du développement du cerveau comme la microcéphalie. Cette découverte, réalisée par des chercheurs américains de l’université de Duke, vient d’être publiée dans la revue scientifique Neuron.

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