Acidose
L’acidose correspond à une dérégulation du pH sanguin, qui s’abaisse anormalement. Il existe deux grands types d’acidoses, survenant dans des contextes cliniques différents, l’acidose métabolique associée à une surcharge de l’organisme en composés acides…
Acidocétose diabétique
Une acidocétose diabétique peut être définie comme une acidité sanguine excessive conduisant à la sécrétion d’acétone. Cette affection peut survenir dans plusieurs cas de figures, dont un jeûne prolongé, un régime alimentaire trop pauvre en sucres…
Alcalose
L’alcalose est un déséquilibre acidobasique de l’organisme. Il correspond à une baisse de la concentration sanguine en acide. Ce trouble peut être causé par un apport excessif de bases (bicarbonate de sodium) ou une perte importante d’acides (sucs digestifs)…
Atrophie musculaire
L’atrophie musculaire, ou amyotrophie, est un terme médical qui désigne la baisse de la masse des muscles, et notamment celle des muscles striés squelettiques, qui sont responsables de tous nos mouvements au quotidien…
Carence en fer
La carence en fer, ou carence martiale, est la carence nutritionnelle la plus courante dans le monde. Elle touche particulièrement la population féminine. Le fer est un des sels minéraux indispensables pour le corps humain…
Diabète du type 1
Le diabète de type 1 représente moins de 10 % des cas de diabètes sucrés, mais il apparaît dès l’enfance et l’adolescence, impactant profondément la qualité de vie des patients…
Diabète de type 2
Véritable problème de santé publique, le diabète toucherait aujourd’hui (en 2016) près de 4 millions de français, soit 5% de la population, selon l’Institut de veille sanitaire (Invs)…
Diabète gestationnel
Le diabète gestationnel, aussi nommé diabète de grossesse, désigne une intolérance au glucose se manifestant par une élévation anormale de la glycémie chez la femme enceinte. Cette affection nécessite un traitement et un suivi régulier…
Diabète insipide
Le diabète insipide est un trouble métabolique engendré par une incapacité des reins à concentrer les urines. Un déficit en vasopressine, une hormone antidiurétique, explique ce trouble. Il est caractérisé par la présence d’une polyurie…
Diabètes MODY
Les diabètes MODY sont les seuls diabètes sucrés, reconnus comme des maladies génétiques, liées à des anomalies génétiques clairement identifiées. Beaucoup plus rares que les autres types de diabète, les diabètes MODY sont traités…
Diabète : conseils pratiques
Le diabète est une maladie chronique qui doit être suivie afin de connaître son évolution et mieux pouvoir y réagir. Le diabète est évolutif et le traitement doit être réévalué régulièrement dans toutes ses composantes : mesures hygiéno-diététiques, activité sportive, alimentation…
Dyslipidémie
Une dyslipidémie est une anomalie du bilan lipidique qui se traduit le plus souvent par une élévation du cholestérol plasmatique, des triglycérides ou par un taux de cholestérol HDL bas. Ces anomalies contribuent à l’apparition de l’athérosclérose…
Encéphalopathie glycinique
L’encéphalopathie glycinique, ou hyperglycémie sans cétose ou non cétosique, est une maladie rare résultant d’une anomalie génétique au niveau du métabolisme d’un acide aminé, la glycine…
Goitre
Le goitre est une anomalie fréquente caractérisée par une augmentation du volume de la glande thyroïde. Cette dernière est responsable de la sécrétion d’hormones indispensables à la régulation des fonctions de l’organisme…
Galactosémie
La galactosémie est une maladie grave du métabolisme des glucides, et plus précisément de celui du galactose, le sucre présent dans le lait. Cette affection survient chez le nourrisson et se traduit par divers symptômes dont des difficultés alimentaires…
Hyperaldostéronisme
L’hyperaldostéronisme se définit comme la sécrétion inadaptée d’une hormone appelée aldostérone. Sur le plan clinique, cette hyperproduction d’aldostérone se traduit par différents symptômes et en particulier par une hypertension artérielle. Sur le plan biologique, des anomalies peuvent également apparaitre…
Hypercalcémie
Une hypercalcémie correspond à une quantité trop élevée de calcium dans le sang. Celle-ci peut avoir diverses origines comme une hyperparathyroïdie, une consommation excessive de calcium ou de vitamine D, un cancer, un trouble osseux ou une immobilisation prolongée…
Hypercholestérolémie
Le cholestérol est un corps gras essentiel à l’organisme présents dans chaque cellule du corps. Il sert de matériau de base pour la synthèse d’un grand nombre d’hormones. Il contribue aussi au maintien et à la stabilité des membranes cellulaires…
Hyperglycémie
L’hyperglycémie est un trouble biochimique et métabolique, caractérisé par une augmentation anormale du taux de glucose dans le sang. Elle peut être ponctuelle, par exemple après un repas copieux…
Hyperkaliémie
L’hyperkaliémie est un trouble électrolytique assez fréquent, marqué par une élévation anormale du taux sanguin de potassium. Le plus souvent, l’hyperkaliémie est provoquée par une insuffisance rénale ou la prise de médicaments…
Hyperparathyroïdie
Une hyperparathyroïdie survient quand une ou plusieurs glandes parathyroïdes produisent trop d’hormone parathyroïdienne (PTH). L’hyperparathyroïdie peut être primaire lorsqu’il existe une anomalie au niveau des glandes parathyroïdiennes…
Hyperthyroïdie
L’hyperthyroïdie est définie comme une surproduction d’hormones par la glande thyroïde. Plusieurs maladies très différentes peuvent engendrer ce phénomène. L’impact de cette augmentation d’hormones thyroïdiennes sur les tissus est appelé thyréotoxicose…
Hypertriglycéridémie
Une hypertriglycéridémie est une anomalie du bilan lipidique qui correspond à une accumulation de triglycérides. Ce type d’anomalie contribue à l’apparition de l’athérosclérose. Son origine peut être génétique, ou secondaire à un mode de vie…
Hypoglycémie
L’hypoglycémie correspond à une valeur inférieure à la normale de la glycémie, le taux de glucose dans le sang. Les hypoglycémies passagères peuvent survenir chez n’importe quelle personne…
Hypogonadisme
L’hypogonadisme correspond à une perte ou absence des fonctions de l’appareil reproducteur, et plus spécifiquement des testicules et des ovaires, aussi appelés gonades. On distingue deux grands types d’hypogonadisme : les hypogonadismes hypogonadotropes généralement découverts dans l‘enfance …
Hypokaliémie
Une hypokaliémie est le terme médical qui désigne un taux trop faible de potassium dans le sang. Elle peut avoir différentes explications, mais le plus souvent elle est due à des vomissements, des diarrhées…
Hypopituitarisme
L’hypopituitarisme est une affection hormonale caractérisée par une insuffisance de l’une ou plusieurs hormones hypophysaires. Les manifestations peuvent être diverses, par exemple, une taille inférieure à la moyenne, une infertilité…
Hypothyroïdie
On parle d’hypothyroïdie quand la glande thyroïde ne sécrète pas assez d’hormones. Cela a pour conséquence un dérèglement métabolique pouvant déclencher des symptômes, potentiellement graves. Selon les études, la prévalence de la pathologie…
Lipodystrophie associée au traitement antirétroviral du SIDA
La lipodystrophie est une maladie rare associée à une répartition anormale des tissus graisseux dans le corps. En France, chez les patients traités contre le VIH, la lipodystrophie apparait dans 50% des cas comme effet secondaire des anti-rétroviraux…
Maladie d’Addison
La maladie d’Addison est caractérisée par une destruction progressive par l’organisme lui-même des glandes surrénales ayant pour conséquence un effondrement de la sécrétion des hormones surrénaliennes. Sans traitement, cette pathologie peut être mortelle…
Maladie de Hartnup
La maladie (ou le syndrome) de Hartnup est une affection métabolique héréditaire rare. On estime qu’un individu sur 24 000 est concerné dans la population générale. Dans la majorité des cas, les patients ne présentent aucun symptôme particulier…
Myopathies Acquises
Les myopathies, ou maladies musculaires, regroupent l’ensemble des pathologies liées à une atteinte des cellules musculaires. Il existe plus d’une centaine de myopathies, certaines d’origine génétique, d’autres acquises au cours de la vie…
Myopathies génétiques
Les myopathies, ou maladies musculaires, regroupent l’ensemble des pathologies liées à une atteinte des cellules musculaires. Il existe plus d’une centaine de myopathies, certaines d’origine génétique, d’autres acquises au cours de la vie…
Nanisme
Le nanisme est un trouble de la croissance responsable d’une petite taille chez l’adulte. Il concerne environ 8 000 personnes en France. Les causes d’une petite taille sont nombreuses et partiellement connues…
Nodule thyroïdien
Le nodule thyroïdien est le plus souvent une affection bénigne, fréquente, mais ignorée par la plupart des patients, en raison de l’absence quasi-systématique de symptômes. Les causes sont nombreuses et différents facteurs peuvent favoriser la survenue d’un nodule thyroïdien…
Obésité
Par sa complexité, l’obésité engendre de la part des personnes concernées de nombreuses interrogations. Quelles sont les origines de l’obésité ? Et ses risques pour la santé ? Que faire face à l’obésité ? Que peut-on (ou doit-on) manger…
Ostéopénie
L’ostéopénie est le stade de déminéralisation osseuse qui précède l’ostéoporose. Autrement dit, l’ostéopénie est une faiblesse osseuse qui n’est pas suffisamment préoccupante pour parler d’ostéoporose. Cet état concerne 50 % des femmes dans les…
Pancréatite
Le pancréas est un organe complexe de notre appareil digestif. Il peut être le siège d’une inflammation brutale et soudaine : c’est la pancréatite aiguë, ou d’une inflammation récidivante : la pancréatite chronique…
Scorbut
Le scorbut est une carence vitaminique rarissime qui se traduit par un déchaussement des dents, une atteinte gingivale et des saignements. Sans traitement, les symptômes sont de plus en plus marqués, et le patient décède à cause d’une hémorragie…
Syndrome de Cushing
Le syndrome de Cushing est une maladie rare qui affecte entre 1 à 3 personnes sur 1 million par an. En réalité, ce terme regroupe plusieurs atteintes qui ont en commun d’engendrer un excès de cortisol….
Syndrome métabolique
Le syndrome métabolique n’est pas à proprement parler une maladie. Il correspond à l’association de plusieurs troubles physiologiques et métaboliques. Le syndrome métabolique touche de plus en plus de Français…
Thyroïdite
Une thyroïdite est une inflammation de la glande thyroïde d’origine auto-immune, infectieuse ou inconnue. La symptomatologie dépend de l’origine du trouble : hypothyroïdie, hyperthyroïdie, goitre, etc. Le diagnostic…
Thyroïdite de Hashimoto
La thyroïdite d’Hashimoto est une inflammation chronique de la glande thyroïde d’origine auto-immune. Elle se manifeste par une hypothyroïdie. Le diagnostic est basé sur les résultats d’un examen clinique, d’une imagerie médicale et d’ analyses sanguines…